1-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-thieno<2,3-c>isochinolin-2-carbonsaeuremethylester | 155412-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-thieno<2,3-c>isochinolin-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 1-amino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 155412-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: ABXGKBMPXDNLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-thieno<2,3-c>isochinolin-2-carbonsaeuremethylester 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-Pyrrol-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-thieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶[3',2':4,5]噻吩[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪的合成

  摘要：

  本论文的目的是描述几种未知的含有吡嗪环的多稠合杂环的合成。新型吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-e]pyiTolo[l,2-a]吡嗪衍生物已从3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸甲酯开始合成通过 Curtius 重排。

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.2.123
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 在 sodium sulfide 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-thieno<2,3-c>isochinolin-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 3-Azidothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates and Application of the Huisgen Reaction

  摘要：

  本文介绍了通过对 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶进行叠氮化，然后用叠氮化钠处理，制备新的取代甲基 3-叠氮噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸盐的方法。通过取代的炔类化合物和制备的叠氮化物之间的 Huisgen 1,3-二极环化反应，获得了 1,2,3-三唑-噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸甲酯。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3320

文献信息

• Woller; Spindler; Sarodnick, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 937 - 940
  作者：Woller、Spindler、Sarodnick、Kempter

  DOI：——

  日期：——
• Aadil, M.; Kirsch, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 82, # 1-4, p. 91 - 98
  作者：Aadil, M.、Kirsch, G.

  DOI：——

  日期：——