5-chloro-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde | 221622-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 221622-80-6
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• mdl: MFCD06246209
• 分子量: 188.586
• InChiKey: XLMFLLZPHARXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde 在 草酰氯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 4-(5-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS

  摘要：

  提供通式（Ia）化合物，通式（Ia′）化合物，通式（Ib）化合物，通式（Ib′）化合物，通式（I）化合物，通式（I′）化合物及其药用盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R8，R9，X1，X2和X3在此有定义，可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂有用。还提供了化合物的合成和使用的方法。

  公开号：

  US20180093964A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到5-chloro-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5- HT RECEPTORS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE POSSEDANT UNE AFFINITE AVEC DES RECEPTEURS 5-HT, PREPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  苯并噁唑酮衍生物，它们的制备和用途是公开的：其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氟或氯；R3是氢、氟或氯；X是氮或CH。还公开了其制备方法和在治疗中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症中的用途。

  公开号：

  WO2004099198A1

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021108023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5- HT RECEPTORS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE POSSEDANT UNE AFFINITE AVEC DES RECEPTEURS 5-HT, PREPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004099198A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Benzoxazinone derivatives, their preparation and use Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: (I) wherein R1 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is fluoro or chloro; R3 is hydrogen, fluoro or chloro; and X is nitrogen or CH. Methods of preparation and uses thereof in treatment of CNS disorders, such as depression or anxiety, are also disclosed.

  苯并噁唑酮衍生物，它们的制备和用途是公开的：其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氟或氯；R3是氢、氟或氯；X是氮或CH。还公开了其制备方法和在治疗中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症中的用途。
• ANTIDEPRESSANT HETEROARYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS
  申请人：Failli Amedeo A.

  公开号：US20090042874A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention provides compounds of the Formula: that are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  该发明提供了下列式的化合物，该化合物对于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁症和心境不良）、焦虑症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前期失调症（也称为经前综合征）、注意力缺陷多动障碍（有和没有过度活跃）、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖症、饮食紊乱如厌食症、贪食症、潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病具有有益作用。
• Hygromycin a derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030045528A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 10 are as defined herein. The compounds of formula 1 are antibacterial and antiprotozoal agents that may be used to treat various bacterial and protozoal infections and disorders related to such infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1, methods of treating bacterial and protozoal infections by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3和R10如本文所定义。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染以及与此类感染相关的疾病。本发明还涉及含有公式1的化合物的制药组合物，以及通过给予公式1的化合物来治疗细菌和原虫感染的方法。