3-羟基-5-三氟甲基-2-噻吩羧酸甲酯 | 157162-16-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-羟基-5-三氟甲基-2-噻吩羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-5-trifluoromethyl-2-thiophenecarboxylate；3-hydroxy-5-trifluoromethyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl (3-hydroxy-5-trifluoromethylthien-2-yl)-carboxylate
• CAS: 157162-16-8
• 化学式: C₇H₅F₃O₃S
• 分子量: 226.176
• InChiKey: FUICUPYQNGFYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62°C/3mm
• 密度：
  1.52g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5-三氟甲基-2-噻吩羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 生成 3-羟基-5-三氟甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-Hydroxy-2-trifluoromethylthiophene: A Novel Bioisostere of α,α,α-Trifluoro-m-cresol

  摘要：

  报告了一种简单方便的四步合成 4-羟基-2-三氟甲基噻吩（1）的方法，它是δ,δ,δ-三氟间苯二酚的一种新型生物异构体。关键步骤是 3-甲氧基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯与巯基乙酸甲酯缩合生成 3-羟基-5-三氟甲基噻吩-2-甲酸甲酯（6）。酯水解后再进行脱羧反应，可得到 1。利用本方法已获得了数百克的 1。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6320
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 、 巯基乙酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到3-羟基-5-三氟甲基-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-Hydroxy-2-trifluoromethylthiophene: A Novel Bioisostere of α,α,α-Trifluoro-m-cresol

  摘要：

  报告了一种简单方便的四步合成 4-羟基-2-三氟甲基噻吩（1）的方法，它是δ,δ,δ-三氟间苯二酚的一种新型生物异构体。关键步骤是 3-甲氧基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯与巯基乙酸甲酯缩合生成 3-羟基-5-三氟甲基噻吩-2-甲酸甲酯（6）。酯水解后再进行脱羧反应，可得到 1。利用本方法已获得了数百克的 1。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6320

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100173967A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。
• N-([1,2,4] triazoloazinyl) thiophenesulfonamide compounds and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020094935A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  N-(Triazoloazinyl)thiophenesulfonamide compounds were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds and appropriately substituted thiophenesulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(三唑啉基)噻吩磺胺化合物是从适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶、2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的噻吩磺酰氯化合物制备而成的。这些化合物被发现对除草剂具有用途。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Thienyloxypyridines and-pyrimidines useful as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06121202A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention provides a herbicidal compound of formula I, methods for the preparation thereof and intermediates useful therefor. ##STR1## wherein X and Y are each independently O or S; Z is N or CR.sub.4.

  本发明提供了一种化学式I的除草化合物，以及用于制备该化合物的方法和有用的中间体。其中X和Y分别独立地为O或S；Z为N或CR.sub.4。

表征谱图