3-羟基-5-三氟甲基噻吩 | 217959-45-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-羟基-5-三氟甲基噻吩
• 中文别名: 5-三氟甲基噻吩-3-醇；4-羟基-2-(三氟甲基)噻吩
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)thiophen-3-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)thiophene
• CAS: 217959-45-0
• 化学式: C₅H₃F₃OS
• mdl: MFCD07779810
• 分子量: 168.139
• InChiKey: JFSLKQBFXHGCHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-78°C/12mm
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5-三氟甲基噻吩 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tert-butyl 2-methyl-6-[5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-三氟甲基-2-噻吩羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 生成 3-羟基-5-三氟甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-Hydroxy-2-trifluoromethylthiophene: A Novel Bioisostere of α,α,α-Trifluoro-m-cresol

  摘要：

  报告了一种简单方便的四步合成 4-羟基-2-三氟甲基噻吩（1）的方法，它是δ,δ,δ-三氟间苯二酚的一种新型生物异构体。关键步骤是 3-甲氧基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯与巯基乙酸甲酯缩合生成 3-羟基-5-三氟甲基噻吩-2-甲酸甲酯（6）。酯水解后再进行脱羧反应，可得到 1。利用本方法已获得了数百克的 1。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6320

文献信息

• 新型EP4拮抗剂的合成及其在癌症和炎症中的用途
  申请人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司

  公开号：CN113354585A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。
• Thienyloxypyridines and-pyrimidines useful as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06121202A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention provides a herbicidal compound of formula I, methods for the preparation thereof and intermediates useful therefor. ##STR1## wherein X and Y are each independently O or S; Z is N or CR.sub.4.

  本发明提供了一种化学式I的除草化合物，以及用于制备该化合物的方法和有用的中间体。其中X和Y分别独立地为O或S；Z为N或CR.sub.4。
• Substituted N-[pyrimidin-2-ylmethyl]carboxamides and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Hoffmann Gerhard Michael

  公开号：US20060223708A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  What is described are N-[pyrimidin- 2 -ylmethyl]carboxamides of the formula (I) and their use as herbicides. In this formula (I), X 1 and X 2 are hydrogen or methyl, R 1 to R 4 are various radicals and A is an aromatic or heteroaromatic ring.

  描述的是式(I)的N-[嘧啶-2-基甲基]甲酰胺及其作为除草剂的用途。在这个式(I)中，X1和X2是氢或甲基，R1到R4是各种基团，A是芳香或杂环芳香环。
• 4-alkyl-substituted thienyloxy-pyridines
  申请人：——

  公开号：US20040198609A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  4-Alkyl-substituted thienyloxypyridines of the formula I 1 where: R 1 , R 3 are hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R 2 is alkyl or cycloalkyl; R 4 , R 5 , R 6 are hydrogen, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfonyl or haloalkylsulfonyl; where R 2 is not methyl if R 1 and R 3 are hydrogen; and their agriculturally useful salts; processes and intermediates for their preparation, and the use of these compounds or of the compositions comprising them for controlling undesirable plants are described.

  本文描述了式I1的4-烷基取代噻吩氧吡啶，其中：R1，R3为氢，卤素，氰基，硝基，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R2为烷基或环烷基；R4，R5，R6为氢，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；其中，如果R1和R3为氢，则R2不为甲基；以及它们的农业有用盐；描述了其制备的过程和中间体，以及使用这些化合物或包含它们的组合物来控制不良植物的用途。
• Thiophene-amd thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20040198784A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides antineoplastic compounds of the formula (D). 1

  本发明提供了化合物(D).1的抗肿瘤化合物。

表征谱图