methyl 5-(trifluoromethyl)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)thiophene-2-carboxylate | 1187829-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-(trifluoromethyl)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1187829-85-1
• 化学式: C₈H₄F₆O₅S₂
• 分子量: 358.239
• InChiKey: WLSDTJQUXBRRIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(trifluoromethyl)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)thiophene-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。

  公开号：

  WO2019046784A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-羟基-5-三氟甲基-2-噻吩羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到methyl 5-(trifluoromethyl)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。

  公开号：

  WO2019046784A1

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09067898B1

  公开（公告）日：2015-06-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  本发明涉及一种通过调节GPR120受体影响的紊乱疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式子（I）所表示： 其中R1，G和Q在此被定义。
• GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118922B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）和式（II）表示： 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义； 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
• Compounds and methods for modulating adenosine A2B receptor and adenosine A2A receptor
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11254686B1

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed herein, inter alia, are certain substituted thieno[3,2-b]pyrimidine compositions and methods for modulating Adenosine Receptors, for example, having the formula:

  本文特别披露了用于调节腺苷受体的某些取代的噻吩并[3,2-b]嘧啶组合物和方法，例如，具有以下式子的组合物和方法：
• Preparation of 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4′-piperidin]-2-one
  作者：Jian Liu、Tianying Jian、Liangqin Guo、Tzvetomira Atanasova、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.035

  日期：2009.9

  A general method for the preparation of various 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4'-piperidini-2-one with high yield is reported. The formation of spiro[furarione-piperidine] structure was achieved by a Suzuki coupling, followed by an iodolactonization reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.