1-(4-amino-2-(methylthio)thiazol-5-yl)-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-2-(methylthio)thiazol-5-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-(4-Amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-phenylethanone；1-(4-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-phenylethanone
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 264.372
• InChiKey: QQSHPKVCIFIUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基乙酰乙酸苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-amino-2-(methylthio)thiazol-5-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  NBS介导的从1,3-二羰基化合物和巯基腈盐顺序合成多官能噻唑和噻吩的一锅法

  摘要：

  由NBS介导的从1,3-二羰基化合物和硫醇腈盐开始的多官能噻唑和噻吩的顺序一锅法合成已经在温和的条件下进行。该转化涉及顺序溴化/ S N 2烷基化/索普-齐格勒环化/ -COR基团的区域选择性消除，以中等至良好的收率提供所需的产物。确定了-COR基团离去反应的顺序，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.014