.alpa.,α'-bis[3,5-bis(bromomethyl)phenoxy]-m-xylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: .alpa.,α'-bis[3,5-bis(bromomethyl)phenoxy]-m-xylene
• 英文别名: α,α'-bis[3,5-(bromomethyl)phenoxy]-m-xylene；1,3-bis[3,5-bis(bromomethyl)phenoxymethyl]benzene；1-[[3-[[3,5-Bis(bromomethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-bis(bromomethyl)benzene；1-[[3-[[3,5-bis(bromomethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-bis(bromomethyl)benzene
• 化学式: C₂₄H₂₂Br₄O₂
• 分子量: 662.053
• InChiKey: QEERUIIYZAVQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  .alpa.,α'-bis[3,5-bis(bromomethyl)phenoxy]-m-xylene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,3-bis{3,5-bis[N-(pyridin-2-yl)aminomethyl]phenoxymethyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-heteroarylaminides: synthesis of N-heteroaryltetramines based on 1,6-bis(phenoxy)hexane and 1,3-bis(phenoxymethyl)benzene

  摘要：

  The synthesis of a set of new N-heteroaryltetramines is reported. A regioselective alkylation on the N-exo nitrogen of pyridinium N-(heteroaryl)aminide with the corresponding tetrabromo compounds, followed by a clean N-N bond reduction of the corresponding tetra-salts, allowed an easy and general method to obtain N, N', N"', A"" -tetrakis(2-heteroaryl) tetra mines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.044
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis[3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]-m-xylene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到.alpa.,α'-bis[3,5-bis(bromomethyl)phenoxy]-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†

  摘要：

  合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应，α'双（3,5-双（溴甲基）苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α，α，' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的，酸值 在 乙醇，得到相应的Nido物质，将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR，1 H，11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分，并且研究了它

  DOI：

  10.1039/c1dt10309a

文献信息

• Synthesis and fluorescence emission of neutral and anionic di- and tetra-carboranyl compounds
  作者：Frédéric Lerouge、Albert Ferrer-Ugalde、Clara Viñas、Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Arturo Abreu、Elba Xochitiotzi、Norberto Farfán、Rosa Santillan、Rosario Núñez

  DOI：10.1039/c1dt10309a

  日期：——

  compounds were characterized by IR, 1H, 11B and 13C NMR spectroscopy, and the crystal structure of closo-3 was analysed by X-ray diffraction. The carboranyl fragments are bonded through CH2 units to different organic moieties, and their influence on the photoluminescent properties of the final molecules has been studied. All the closo- and nido-carborane derivatives exhibit a blue emission under ultraviolet

  合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应，α'双（3,5-双（溴甲基）苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α，α，' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的，酸值 在 乙醇，得到相应的Nido物质，将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR，1 H，11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分，并且研究了它
• Pyridinium N-heteroarylaminides: synthesis of N-heteroaryltetramines based on 1,6-bis(phenoxy)hexane and 1,3-bis(phenoxymethyl)benzene
  作者：Rafael Castillo、M. Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.044

  日期：2007.8

  The synthesis of a set of new N-heteroaryltetramines is reported. A regioselective alkylation on the N-exo nitrogen of pyridinium N-(heteroaryl)aminide with the corresponding tetrabromo compounds, followed by a clean N-N bond reduction of the corresponding tetra-salts, allowed an easy and general method to obtain N, N', N"', A"" -tetrakis(2-heteroaryl) tetra mines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.