2-氯乙基对甲苯基砜 | 22381-53-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基对甲苯基砜
• 中文别名: 2-氯乙基对甲苯砜
• 英文名称: 2-chloroethyl-p-toluenesulfonate
• 英文别名: p-tolyl 2-chloroethyl sulfone；1-((2-chloroethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene；(2-Chlorethyl)-p-tolylsulfon；<2-Chlor-aethyl>-p-tolyl-sulfon；p-Methylphenyl-2-chloraethylsulfon；1-Chlor-2--aethan；1-(2-chloro-ethanesulfonyl)-4-methyl-benzene；(2-chloro-ethyl)-p-tolyl sulfone；(2-Chlor-aethyl)-p-tolyl-sulfon；2-Chlor-1-p-tolylsulfon-aethan；(β-Chlor-aethyl)-p-tolyl-sulfon；2-p-Tolylsulfon-aethylchlorid；4-(2-Chlor-aethylsulfon)-toluol；2-chloroethyl tosylate；Sulfone, 2-chloroethyl p-tolyl；1-(2-chloroethylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 22381-53-9
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• 分子量: 218.704
• InChiKey: KUAGAJLNIOIGRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物和卤烃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2904909090

制备方法与用途

合成制备方法

---

用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基对甲苯基砜 在 氯仿 、 溴 、 苯 作用下， 生成 trans-β-Bromovinyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  512.二乙烯基砜和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002433
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-氯乙基)硫代]-4-甲苯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氯乙基对甲苯基砜
  参考文献：
  名称：

  新型芳磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉的合成

  摘要：

  采用多步骤，一锅法，利用镧系元素醇盐并在微波辐射下制备了一类新的芳基磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉。微波方法一步就提供了一种极好的方法，产率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.865

文献信息

• Redox-transfer. Part VII. Addition of ethylene and butadiene to functionally substituted aromatic sulphonyl chlorides
  作者：J. Sinnreich、M. Asscher

  DOI：10.1039/p19720001543

  日期：——

  Application of the copper chloride-catalysed addition of substituted aromatic sulphonyl chlorides to ethylene and butadiene is extended to sulphonyl chlorides carrying bromine, carboxy-, chloromethyl, chlorosulphonyl, and 2-chloroethylsulphonyl substituents. Several ethylene adducts are further transformed by chlorosulphonation, dehydrochlorination, and oxidation of a methyl to a carboxy-group.

  氯化铜催化的取代的芳族磺酰氯在乙烯和丁二烯上的应用扩展到带有溴，羧基，氯甲基，氯磺酰基和2-氯乙基磺酰基取代基的磺酰氯。几种乙烯加合物通过氯磺化，脱氯化氢和甲基氧化成羧基进一步转化。
• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• [EN] N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UN ENSEMBLE DE BENZIMIDAZOLYLE C N SUBSTITUE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005021531A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  公式（I）代表的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。
• 1-[3-(Diarylamino)propyl]piperidines and Related Compounds, Potential Antipsychotic Agents with Low Cataleptogenic Profiles
  作者：Lawrence D. Wise、Ian C. Pattison、Donald E. Butler、Horace A. DeWald、Edward P. Lewis、Sandra J. Lobbestael、Ivan C. Nordin、B. P. H. Poschel、Linda L. Coughenour

  DOI：10.1021/jm50001a013

  日期：1985.5

  antagonist pharmacophore, a series of 1-[3-(diarylamino)propyl]piperidines and related compounds was synthesized and evaluated for potential antipsychotic activity. For a rapid measure of activity, the target compounds were initially screened in vitro for inhibition of [3H]haloperidol binding and in vivo in a test of locomotor activity. Behavioral efficacy of compounds identified from the initial screens

  基于突触后多巴胺能拮抗剂药效基团的结构模型，合成了一系列1- [3-（二芳基氨基）丙基]哌啶及其相关化合物，并评估了其潜在的抗精神病活性。为了快速测定活性，首先在体外测试了目标化合物对[3H]氟哌啶醇结合的抑制作用，然后在体内进行了运动活性测试。通过抑制高基线内侧前脑束自我刺激测试模型，可以更准确地测量从初始筛选中鉴定出的化合物的行为功效。这些化合物引起锥体束外副作用的倾向通过使用大鼠僵直方法进行评估。在这些测试模型的基础上，我们表明1-（4，4-二芳基丁基）哌啶可有利地被氮原子取代。1- [3-（二芳基氨基）丙基]哌啶比相应的1-（4,4-二芳基丁基）哌啶具有较低的致敏性。有效剂量和致死剂量之间间隔最大的化合物是8- [3- [双[4-（氟代苯基）氨基]丙基] -1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4]。5] decan-4-one（6），1- [1- [3- [双（4-（氟代苯基）氨基]丙基]
• Heterocyclic Beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020022638A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, 2 U, V, and W are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构1的Formula I化合物，其中，U、V和W如前文所定义，或其药用盐，这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面具有用处；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。