1-phenylsulfanyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-ethane | 65972-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulfanyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-ethane
• 英文别名: (2-Phenylmercapto-aethyl)-p-tolyl-sulfon；2-Phenylmercapto-1-p-tolylsulfon-aethan；1-Phenylmercapto-2-(toluol-4-sulfonyl)-aethan；Benzene, 1-methyl-4-[[2-(phenylthio)ethyl]sulfonyl]-；1-methyl-4-(2-phenylsulfanylethylsulfonyl)benzene
• CAS: 65972-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S₂
• 分子量: 292.423
• InChiKey: RTSRWKKZGOXSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylsulfanyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-ethane 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-Benzenesulfinyl-ethanesulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第30部分。磺酰基基团激活的烯烃形成消除中的离去基团能力

  摘要：

  在25°C的乙醇乙醇钠中，已测定了从一系列β-取代的砜PhSO 2 ·CH 2 ·CH 2 Z中消除Z基团的速率。对于每个基板，所述反应的机理已被证明是可逆碳负离子机构[（ë 1 CB）- [R ]通过测定的主动力学氘同位素效应或通过示范其中C氘-氢交换β是非常快比消除。

  DOI：

  10.1039/p29770001898
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基对甲苯基砜 在 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 1-phenylsulfanyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  512.二乙烯基砜和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002433

文献信息

• Visible light-initiated manganese-catalyzed hydrosulfonylation of alkenes
  作者：Chun-Min Li、Xin-Xin Dong、Zhe Wang、Bo Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00712j

  日期：——

  A visible light-initiated manganese-catalyzed radical hydrosulfonylation of a wide range of structurally diverse alkenes using commercially available and relatively cheap sulfonyl chlorides as sulfonyl radical sources is described.

  本研究描述了一种可见光引发的锰催化自由基氢化磺酰化反应，该反应使用市场上可买到的相对便宜的磺酰氯作为磺酰基源，可反应多种结构不同的烯烃。
• Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Colonna, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2422 - 2424
  作者：Annunziata, Rita、Cinquini, Mauro、Colonna, Stefano

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA R.; CINGUINI M.; COLONNA S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2422-2424
  作者：ANNUNZIATA R.、 CINGUINI M.、 COLONNA S.

  DOI：——

  日期：——
• 512. Divinyl sulphone and allied compounds
  作者：A. H. Ford-Moore

  DOI：10.1039/jr9490002433

  日期：——
• Elimination and addition reactions. Part 30. Leaving group abilities in alkene-forming eliminations activated by sulphonyl groups
  作者：Donald R. Marshall、Patsy J. Thomas、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29770001898

  日期：——

  Rates of elimination of the group Z from a series of β-substituted sulphones, PhSO2·CH2·CH2Z, in ethanolic sodium ethoxide at 25 °C have been measured. For each substrate, the mechanism of the reaction has been shown to be the reversible carbanion mechanism [(E1cB)R] by determination of the primary kinetic deuterium isotope effect or by demonstration that deuterium-hydrogen exchange at Cβ is very much

  在25°C的乙醇乙醇钠中，已测定了从一系列β-取代的砜PhSO 2 ·CH 2 ·CH 2 Z中消除Z基团的速率。对于每个基板，所述反应的机理已被证明是可逆碳负离子机构[（ë 1 CB）- [R ]通过测定的主动力学氘同位素效应或通过示范其中C氘-氢交换β是非常快比消除。