N-Arachidonoyl-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Arachidonoyl-L-alanine
• 英文别名: N-arachidonoyl L-alanine；N-arachidonoyl alanine；N-arachidonyl-alanine；C20:4-Ala；(2S)-2-[[(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃
• 分子量: 375.552
• InChiKey: ZECSOKFEQQDUCP-GDYZQIPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸甲酯 、 花生四烯酰氯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-Arachidonoyl-L-alanine 、 N-arachidonoyl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  Lipid-amino acid conjugates and methods of use

  摘要：

  N-脂肪酸-氨基酸共轭物和J2前列腺素-氨基酸共轭物被披露，以及制备这些共轭物的方法和在治疗涉及异常脂质代谢、胰岛素敏感性、葡萄糖稳态和/或炎症的疾病中使用这些共轭物的方法。

  公开号：

  US20060014820A1

文献信息

• Ligand for G-protein coupled receptor GPR72 and uses thereof
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：EP1867994A2

  公开（公告）日：2007-12-19

  The present invention relates to methods, reagents and kits for detecting of GPR72 polypeptide activity in a sample and identifying agents which modulate polypeptide activity. It further relates to antibodies raised against GPR72. It further relates to substances for preventing, treating and/or alleviating diseases or disorders characterized by dysregulation of GPR72 polypeptide signalling.

  本发明涉及检测样品中 GPR72 多肽活性和鉴定调节多肽活性的制剂的方法、试剂和试剂盒。本发明还涉及针对 GPR72 的抗体。本发明还涉及用于预防、治疗和/或缓解以 GPR72 多肽信号失调为特征的疾病或紊乱的物质。
• METHODS FOR MODULATING IKS CHANNEL ACTIVITY
  申请人：ELINDER Fredrik

  公开号：US20170216240A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Disclosed herein are methods of using polyunsaturated fatty acids and derivatives thereof (“PUFAs”) to modulate I ks channels to treat conditions associated with a disruption in I ks channel activity, such as cardiac arrhythmias. In particular, disclosed herein are negatively charged PUFAs having decreased pK a values, which can activate (i.e., open) I Ks channels, and positively charged PUFAs that can inhibit (i.e., close) I KS channels.
• US7824866B2
  申请人：——

  公开号：US7824866B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US8207226B1
  申请人：——

  公开号：US8207226B1

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] USE OF FAAH ANTAGONISTS FOR TREATING DRY EYE AND OCULAR PAIN<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DE LA FAAH POUR LE TRAITEMENT DE LA KÉRATOCONJONCTIVITE SÈCHE ET DE LA DOULEUR OCULAIRE
  申请人：ALCON RES LTD

  公开号：WO2013180698A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Methods of treating symptoms of dry eye by administering a fatty acid amide or inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) are disclosed. Methods of preventing or alleviating ocular pain by administering a fatty acid amide or FAAH inhibitors are also disclosed.