3-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-羧酸 | 4831-47-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 3-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-羧酸
• 英文名称: 2-amino-3-anthracenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-3-carboxyanthraquinone；3-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid；3-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure；3-Amino-anthrachinon-carbonsaeure-(2)；9,10-Anthrachinon-2-amino-3-carbonsaeure；2-Amino-anthrachinon-3-carbonsaeure；3-Amino-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid；3-amino-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 4831-47-4
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: SSONOLLEQNJAFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  362-363 °C
• 沸点：
  592.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-羧酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  新型萘并醌衍生物进行光价异构化：一种新的光致变色分子

  摘要：

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88714-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌-3-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 铜 作用下， 生成 3-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Dasgupta, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Extended Bifunctional Triptycenes
  作者：Petr Holý、Jiří Rybáček、Jiří Závada

  DOI：10.1055/s-0028-1083209

  日期：2008.11

  Extended triptycenes 5a,b and 7a-c have been designed to serve as convenient building blocks for a stepwise ramification of the parent triptycene structure by Diels-Alder oligomerization.

  扩展的三苯并[2.2.2]萘（triptycene）5a、5b和7a至7c被设计为方便的构建块，用于通过Diels-Alder低聚化逐步分支母体三苯并[2.2.2]萘结构。
• Benzo- and Naphtho-derivatives of Triptycene: Synthesis and Properties
  作者：Makoto Sugihashi、Ryosuke Kawagita、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.45.2836

  日期：1972.9

  Several benzo- and/or naphtho-derivatives of triptycene were prepared in a manner of addition reaction of dehydronaphthalene (XIII) or a new type of aryne, dehydroanthraquinone (XVI) generated from 3-aminoanthraquinone-2-carboxylic acid (XV), with a few acenes. The absorption bands in longer wavelength region of their UV spectra and the chemical shift of bridgehead protons in their NMR spectra led

  通过脱氢萘(XIII)或由3-氨基蒽醌-2-羧酸(XV)生成的新型芳炔、脱氢蒽醌(XVI)与一些并苯。其紫外光谱较长波长区域的吸收带和核磁共振光谱中桥头质子的化学位移得出的结论是，这些退火的三苯乙烯的光谱是根据分离成分发色团的磁效应的叠加和总和来阐明的, 从而表明三个芳香核之间的跨空间 π 电子相互作用（如果有的话）的存在可以忽略不计。
• Chemiexcitation of Naphthacenequinone Derivative via the Thermal Cycloreversion of the Corresponding hemi-Dewar-naphthacenequinone.
  作者：Sadao Miki、Osamu Kobayashi、Hiroyuki Kagawa、Zen-ichi Yoshida、Hiroshi Nakatsuji

  DOI：10.1246/cl.1992.65

  日期：——

  was synthesized. Upon thermolysis of 1 the formation of the detectable amount of naphthacene-quinovalene (3) was observed. Singlet excited state of 7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone produced via the thermal cycloreversion of 1 is responsible for the formation of 3

  合成了 7,8,9-三叔丁基-1,4-杜瓦-5,12-萘醌 (1)。在 1 热解时，观察到可检测量的并四苯-喹啉 (3) 的形成。通过 1 的热环转化产生的 7,8,9-三叔丁基-5,12-萘醌的单线激发态负责形成 3
• DE293100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE268219
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——