7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone | 139373-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 7,8,9-Tri-tert-butyltetracene-5,12-dione；7,8,9-tritert-butyltetracene-5,12-dione
• CAS: 139373-58-3
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂
• 分子量: 426.599
• InChiKey: IEHKQWDWFUKPFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到4,5,6-Tritert-butylhexacyclo[8.8.0.03,8.04,6.05,7.012,17]octadeca-1(10),2,8,12,14,16-hexaene-11,18-dione
  参考文献：
  名称：

  通过相应的半杜瓦-萘醌的热循环转化对萘醌衍生物进行化学激发。

  摘要：

  合成了 7,8,9-三叔丁基-1,4-杜瓦-5,12-萘醌 (1)。在 1 热解时，观察到可检测量的并四苯-喹啉 (3) 的形成。通过 1 的热环转化产生的 7,8,9-三叔丁基-5,12-萘醌的单线激发态负责形成 3

  DOI：

  10.1246/cl.1992.65
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-羧酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  新型萘并醌衍生物进行光价异构化：一种新的光致变色分子

  摘要：

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88714-7

文献信息

• Miki Sadao, Kagawa Hiroyuki, Matsuo Kohji, Kobayashi Osamu, Yoshida Masah+, Tetrahedron, 48 (1992) N 9, S 1567-1572
  作者：Miki Sadao, Kagawa Hiroyuki, Matsuo Kohji, Kobayashi Osamu, Yoshida Masah+

  DOI：——

  日期：——
• Novel napthacenequinone derivatives undergoing photovalence isomerization: a new photochromic molecule
  作者：Sadao Miki、Hiroyuki Kagawa、Kohji Matsuo、Osamu Kobayashi、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88714-7

  日期：1992.2

  both 1 and 2 possess ππ* nature strongly. Correspondingly, upon irradiation, 1 and 2 undergo photovalence isomerization to give the valene isomer of 1 and the Dewar isomer of 2, respectively. The interconversions between the naphthacenequinones and their valence isomers were reversible photochemically.

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。
• Chemiexcitation of Naphthacenequinone Derivative via the Thermal Cycloreversion of the Corresponding hemi-Dewar-naphthacenequinone.
  作者：Sadao Miki、Osamu Kobayashi、Hiroyuki Kagawa、Zen-ichi Yoshida、Hiroshi Nakatsuji

  DOI：10.1246/cl.1992.65

  日期：——

  was synthesized. Upon thermolysis of 1 the formation of the detectable amount of naphthacene-quinovalene (3) was observed. Singlet excited state of 7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone produced via the thermal cycloreversion of 1 is responsible for the formation of 3

  合成了 7,8,9-三叔丁基-1,4-杜瓦-5,12-萘醌 (1)。在 1 热解时，观察到可检测量的并四苯-喹啉 (3) 的形成。通过 1 的热环转化产生的 7,8,9-三叔丁基-5,12-萘醌的单线激发态负责形成 3