N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide | 57047-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide
• 英文别名: N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 57047-95-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: PAOAJIZLZJISTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide 、 氢化铝锂 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKARYAN EH. A.; VARTANYAN S. O.; AVAKYAN O. M.; TSATINYAN A. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. , 1975, 28, HO 4, 323-32+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二烷-2-羧酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver nitrate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  银催化脂肪族羧酸向自由基的自由基转化

  摘要：

  肟和肟醚是重要的构建基块，可以方便地转化为酮，胺，羟胺和腈。我们描述了脂肪族羧酸到肟醚的催化脱羧。用AgNO 3作为催化剂，可以容易地获得带有各种取代基的有价值的肟醚。广泛的底物范围，脂肪族羧酸的易获得性以及温和的反应条件使该策略立即适用于生物活性化合物的合成，后期功能化和修饰。实验研究表明该反应经历了一个自由基过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02074

文献信息

• Silver-Catalyzed Radical Transformation of Aliphatic Carboxylic Acids to Oxime Ethers
  作者：Yuchao Zhu、Xiaojin Wen、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acscatal.6b02074

  日期：2016.10.7

  ketones, amines, hydroxylamines, and nitriles. We describe the catalytic decarboxylation of aliphatic carboxylic acids to oxime ethers. With AgNO3 as the catalyst, valuable oxime ethers bearing various substituents could be easily obtained. The broad substrate scope, easy accessibility of aliphatic carboxylic acids, and mild reaction conditions make this strategy immediately applicable to the synthesis

  肟和肟醚是重要的构建基块，可以方便地转化为酮，胺，羟胺和腈。我们描述了脂肪族羧酸到肟醚的催化脱羧。用AgNO 3作为催化剂，可以容易地获得带有各种取代基的有价值的肟醚。广泛的底物范围，脂肪族羧酸的易获得性以及温和的反应条件使该策略立即适用于生物活性化合物的合成，后期功能化和修饰。实验研究表明该反应经历了一个自由基过程。
• MARKARYAN EH. A.; VARTANYAN S. O.; AVAKYAN O. M.; TSATINYAN A. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 4, 323-32+
  作者：MARKARYAN EH. A.、 VARTANYAN S. O.、 AVAKYAN O. M.、 TSATINYAN A. S.

  DOI：——

  日期：——