[3-(4-nitro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol | 90323-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-nitro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [1-(4-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-5-yl]-methanol；1-(4-Nitrophenyl)-5-hydroxymethyl-1,2,3-triazol；[3-(4-nitro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol；[3-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methanol
• CAS: 90323-90-3
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: CRCWXKLIFTWMRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-(4-硝基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲醇 、 [3-(4-nitro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methanesulfonic acid [1-(4-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methyl ester 、 methanesulfonic acid [1-(4-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-5-yl]-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFECTIVE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES ANTI-INFECTIEUX DE 1,2,3-TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新型三唑化合物的公式（I），其药用盐和其药物组合物，其中所有符号的含义如描述中定义，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2004101531A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 在 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(4-硝基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲醇 、 [3-(4-nitro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFECTIVE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES ANTI-INFECTIEUX DE 1,2,3-TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新型三唑化合物的公式（I），其药用盐和其药物组合物，其中所有符号的含义如描述中定义，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2004101531A1

文献信息

• A general route to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles with alkyl/alkyl, alkyl/aryl, aryl/aryl combinations: a metal-free, regioselective, one-pot three component approach
  作者：Santu Dey、Tanmaya Pathak

  DOI：10.1039/c3ra47062h

  日期：——

  An experimentally simple one-pot reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields by combining vinyl sulfones, sodium azide and alkyl bromides, -tosylates, -mesylates or aryl amines, -iodides is reported. The organic azides, generated in situ react with vinyl sulfones in a regioselective fashion in the absence of metal ions. Unlike many of the recently reported strategies, this method is capable of generating alkyl/alkyl, alkyl/aryl and aryl/aryl containing 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles under simple reaction conditions.

  本报告介绍了一种实验简单的一锅反应，通过将乙烯基砜、叠氮化钠和烷基溴化物、-对甲苯磺酸盐、-甲磺酸盐或芳基胺、-碘化物结合在一起，可以得到 1,5-二取代的 1H-1,2,3-三唑，收率从良好到极佳。在没有金属离子的情况下，原位生成的有机叠氮化物以区域选择性的方式与乙烯基砜发生反应。与最近报道的许多策略不同，这种方法能够在简单的反应条件下生成烷基/烷基、烷基/芳基和芳基/芳基的 1,5 二甲基 1,2,3 三唑。
• Antiinfective 1,2,3-triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Das Jagattaran

  公开号：US20060270628A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), thie pharmaceutically acceptable salts and their pharmaceutical compositions, where all symbols have meaning as defined in the description, for use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种新型的三唑化合物(I)、其药学上可接受的盐及其制药组合物，其中所有符号的含义如描述中所定义，用于治疗细菌感染。