2,9-dimethyldecane | 1002-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2,9-dimethyldecane
• 英文别名: 2,9-Dimethyl-decan
• CAS: 1002-17-1
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: HWISDPDDDUZJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.8°C (estimate)
• 沸点：
  204°C
• 密度：
  0.7404
• 保留指数：
  1130;1145.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化砷 作用下， 生成 2,9-dimethyldecane 、 triisohexyl-arsine
  参考文献：
  名称：

  Dyke; Jones, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling Reaction of Grignard Reagents with α,ω-Dibromoalkanes in the Presence of Copper(I) Bromide-HMPA:Preparation of α,ω-Bis(vinylaryl)alkanes
  作者：Jun Nishimura、Noriyuki Yamada、Yuzuru Horiuchi、Eiji Ueda、Akihiro Ohbayashi、Akira Oku

  DOI：10.1246/bcsj.59.2035

  日期：1986.6

  The coupling reaction of Grignard reagents with α,β-dibromoalkanes took place smoothly in THF/ HMPA (12:1) in the presence of a catalytic amount of copper(I) bromide and gave the products in 60–100% yields. Several α,ω-bis(vinylaryl)alkanes were prepared in reasonable yields by the application of this reaction.

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。
• Regio- and Stereochemical Study of Sex Pheromone of Pine Sawfly;<i>Diprion</i><i>nipponica</i>
  作者：Akira Tai、Emi Syouno、Kazuki Tanaka、Morifumi Fujita、Takashi Sugimura、Yasutomo Higashiura、Masashi Kakizaki、Hideho Hara、Tikahiko Naito

  DOI：10.1246/bcsj.75.111

  日期：2002.1

  Regio- and stereoisomers of 1,2,ω-trimethyldecyl propionate (ω = 5–9) were prepared from stereochemically pure chiral building blocks as sex pheromone candidates of a pine sawfly; Diprion nipponica. Among the synthesized candidates, (1S,2R,8S)-1,2,8-trimethyldecyl propionate was found to be the sex pheromone of D. nipponica, based on compatibility of its GC-MS data with that of the extract of females

  1,2,ω-丙酸三甲基癸酯 (ω = 5–9) 的区域异构体和立体异构体是从立体化学纯手性构件中制备的，作为松叶蜂的性信息素候选物；Diprion nipponica。在合成的候选物中，根据其 GC-MS 数据与雌性提取物的 GC-MS 数据的兼容性，发现 (1S,2R,8S)-1,2,8-trimethyldecyl propionate 是 D. nipponica 的性信息素，及其在野外生物测定中显着的高信息素活性。合成化合物的现场生物测定还表明，(1S,2R,8R)-1,2,8-丙酸三甲基癸酯、(1S,2R,7S)-1,2,7-丙酸三甲酯和 (1S,2R, 6S)-1,2,6-trimethyldecyl propionate 可以作为信息素模拟物在一定程度上吸引雄性锯蝇。
• Electrochemical cross-coupling of biogenic di-acids for sustainable fuel production
  作者：F. Joschka Holzhäuser、Guido Creusen、Gilles Moos、Manuel Dahmen、Andrea König、Jens Artz、Stefan Palkovits、Regina Palkovits

  DOI：10.1039/c8gc03745k

  日期：——

  desired branched alkane products. Besides costly Pt electrodes also (RuxTi1−x)O2 on Ti electrodes exhibited a notable activity for cross-Kolbe electrolysis. As some of the products are insoluble in water, easy product isolation and reuse of the reaction solvent is enabled via phase separation. Several side products have been identified to evaluate the efficiency of the reaction and to elucidate the factors

  生物衍生酸的直接电催化转化代表了一种从木质纤维素生物质生产增值化学品和定制燃料的有前途的技术。在目前的贡献中，我们报道了琥珀酸乙酯氢，甲基琥珀酸氢甲酯和甲基己酸与异戊酸的电化学脱羧和交叉偶联。遵循绿色化学原理，在环境温度下于水溶液或甲醇中进行反应。已经获得了起始原料的高转化率，其向期望的支链烷烃产物的最大收率在42％至61％之间。除昂贵的Pt电极外（Ru x Ti 1- x）O 2Ti电极上的Sb表现出了显着的跨Kolbe电解活性。由于某些产物不溶于水，因此可通过相分离轻松分离产物并重新使用反应溶剂。已经鉴定了几种副产物以评估反应的效率并阐明影响产物选择性的因素。对所产生的烷烃和酯作为内燃机燃料的潜力进行了评估。虽然较长的烷烃是压燃式发动机的有希望的候选者，但较小的酯则是火花点火式发动机的一个有趣的选择。
• Shape selectivity of zeolite for hydroisomerization of long-chain alkanes
  作者：Yuanlong Han、Jiamin Yuan、Mengjiao Xing、Jian Cao、Zhiqiang Chen、Ling Zhang、Zhichao Tao、Zhiqiang Liu、Anmin Zheng、Xiaodong Wen、Yong Yang、Yongwang Li

  DOI：10.1039/d2nj04976g

  日期：——

  n-alkane hydroisomerization. Zeolites with a 1D channel are extensively studied, while there are few quantitative reports on the ideal channel size and the accurate size effect on product isomer molecule structures. In this work, a series of 1D zeolites ZSM-22 (4.6 × 5.7 Å), ZSM-12 (5.6 × 6.0 Å) and MOR (6.5 × 7.0 Å) with a variable pore size are prepared, characterized and tested for n-dodecane hydroisomerization

  择形催化是正构烷烃加氢异构化基础研究和工业应用的重要课题。具有一维通道的沸石被广泛研究，而关于理想通道尺寸和精确尺寸对产物异构体分子结构的影响的定量报告很少。在这项工作中，制备、表征和测试了一系列具有可变孔径的一维沸石 ZSM-22 (4.6 × 5.7 Å)、ZSM-12 (5.6 × 6.0 Å) 和 MOR (6.5 × 7.0 Å )-十二烷加氢异构化。结合分子尺寸计算和分子动力学模拟的结果，充分讨论了它们的形状选择性对详细产物分布和反应途径的影响。反应活性由暴露于反应分子的 Brønsted 酸位点决定，并且与沸石通道尺寸高度相关。并且发现反应分子与通道尺寸的匹配度是产物分布的关键。发现沸石通道中 0.3 Å 的孔径差异对异构体选择性至关重要，对应于单支化异构体和支链位于不同碳原子上的双支化异构体之间的 0.3 Å 大小差异。因此，基于 ZSM-12 的催化剂在 90% 的高转化率下表现出对多支化异构体的最大选择性为
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图