四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯 | 110811-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-carboethoxy-tetrahydro-pyran
• 英文别名: ethyl tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate；ethyl oxane-2-carboxylate
• CAS: 110811-34-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LMMSPVMUSOMTDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.4-89.8 °C(Press: 10-19 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯 在 正丁基锂 、 异丙基溴化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性自由基还原和新的自由基时钟反应中的构象记忆

  摘要：

  酸 1 的自由基脱羧产生具有显着光学活性的四氢吡喃 3。这种手性的转移是构象记忆效应的一个例子，它来源于缓慢...

  DOI：

  10.1021/ja002068k
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 potassium bromide 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 甲基三辛基氯化铵 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  构象自由基钟用于评估烷基锂介导的环化反应的用途。

  摘要：

  腈9的还原锂化导致环状产物11为单一非对映异构体，其ee为42％。中间自由基是构象自由基时钟。自由基寿命可以由产物11的光学纯度确定。我们表明，中间体自由基的寿命太短而不能进行自由基环化，因此环化过程通过烷基锂中间体进行。

  DOI：

  10.1021/ol006866r

文献信息

• Manganese-Catalyzed Desaturation of N-Acyl Amines and Ethers
  作者：Gang Li、Patrick A. Kates、Andrew K. Dilger、Peter T. Cheng、William R. Ewing、John T. Groves

  DOI：10.1021/acscatal.9b03457

  日期：2019.10.4

  Enamines and enol ethers are versatile synthons for chemical synthesis. While several methods have been developed to access such molecules, prefunctionalized starting materials are usually required, and direct desaturation methods remain rare. Herein, we report direct desaturation reactions of N-protected cyclic amines and cyclic ethers using a mild I(III) oxidant, PhI(OAc)2, and an electron-deficient

  烯胺和烯醇醚是用于化学合成的通用合成子。尽管已经开发出几种方法来接近这些分子，但是通常需要预官能化的起始材料，并且直接去饱和方法仍然很少。在这里，我们报告了使用温和的I（III）氧化剂PhI（OAc）2和电子不足的五氟苯基卟啉锰Mn（TPFPP）Cl的N-保护的环胺和环醚的直接去饱和反应。该系统显示出各种环状胺和醚的α，β-去饱和的高效率。机理探针表明，去饱和反应是通过最初的α-CH羟基化途径发生的，这可以保护产物免于过氧化。
• Alpha substituted carboxylic acids
  申请人：Su Guo Wei

  公开号：US20050187266A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004092145A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R' and R2 are as defined in the specification and R3 is A) formula (II); B) formula (III); C) formula (IV); and D) formula (V); wherein Y, Art, Are, AP, R4, R5, R6, R7, R6, R9, R9a, R10, R', R12, R17, ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/y related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• Phospholipid derivatives having a polyhydroxylated aliphatic carbocycle
  申请人：Reutter, Werner, Prof. Dr.

  公开号：EP1421941A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention relates to a phospholipid derivative having a substituted or unsubstituted polyhydroxylated aliphatic carbocycle attached to the sn-1 or sn-2 position of the glycerol backbone, a pharmaceutical composition comprising said phospholipid, a method for preparing said phospholipid and a medicament comprising said phospholipid.

  本发明涉及一种磷脂衍生物，其具有连接到甘油骨架的sn-1或sn-2位置的取代或未取代的多羟基脂肪环，以及包含该磷脂衍生物的药物组合物、制备该磷脂衍生物的方法和包含该磷脂衍生物的药物。
• Optionally substituted phenylimidazolidines, their preparation process
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05750553A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  A compound in all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomer forms of the formula ##STR1## wherein Y is --O--, Z.sub.2 is --CF.sub.3, Z.sub.1 is --CN or --NO.sub.2, X is --O-- or --S--, R.sub.3 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by at least one halogen or --CN and R.sub.4 and R.sub.5 are individually alkyl of 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of halogen, --OH, esterified or etherified or protected hydroxy and phenylthio optionally substituted by halogen or --OH, and wherein at least one of R.sub.4 and R.sub.5 is substituted having antiandrogenic activity.

  化合物在所有可能的消旋体、对映体和非对映异构体形式中的分子式为##STR1##，其中Y为--O--，Z.sub.2为--CF.sub.3，Z.sub.1为--CN或--NO.sub.2，X为--O--或--S--，R.sub.3为氢或1至4个碳原子的烷基，可选择地被至少一个卤素或--CN取代，R.sub.4和R.sub.5分别为1至4个碳原子的烷基，可选择地被卤素、--OH、酯化或醚化或保护羟基和苯硫醚取代，后者可选择地被卤素或--OH取代，且R.sub.4和R.sub.5中至少一个被取代具有抗雄激素活性。