四氢-2H-吡喃-2-羧醛 | 19611-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-2H-吡喃-2-羧醛
• 中文别名: 四氢-2H-吡喃-2-甲醛
• 英文名称: tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: tetrahydro-2H-pyran-2-carbaldehyde；(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)carboxaldehyde；oxane-2-carbaldehyde
• CAS: 19611-45-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: XEZQLSOFXLPSJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25 °C
• 沸点：
  156-159 °C
• 密度：
  1.042 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-2-羧醛 在 4% PtW/TiO2, Pt/W 1:1 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 四氢吡喃-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 1,6-HEXANEDIOL

  摘要：

  本文披露了生产1,6-己二醇的工艺。在一个实施例中，该工艺包括以下步骤：在催化剂存在下，将3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛、溶剂和氢气在反应温度约0°C至约120°C的条件下接触，以及在足够的压力和反应时间下形成包含1,6-己二醇的产物混合物。在一个实施例中，催化剂包括金属M1、金属M2或M2的氧化物，以及一种载体，其中M1为Rh、Ir、Ni、Pd或Pt，M2为Mo、W或Re；或者M1为Cu，M2为Ni、Mn或W。

  公开号：

  US20160159715A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以44%的产率得到四氢-2H-吡喃-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  氧化腈酶对α-氧化醛的选择性1

  摘要：

  不同α -烷氧基和α，β二-烷氧基取代的醛已经被提交到醇腈的从杏仁催化作用（PaHNL）或者从巴西橡胶树（HbHNL），为了探索使用这些酶制剂的可能性复杂的氰醇。发现两种酶对这些化合物的选择性在很大程度上取决于取代基，因为醛带有在空间上更需要的苯基取代基的醛较低。违背化学添加HCN，它总是与用于形成的轻微偏爱发生的反非对映体，所述酶cyanuration存在与面部偏好，硅或再根据所使用的生物催化剂，得到氰醇的混合物，取决于起始的对映异构醛，该混合物可以富含顺式非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00054-0

文献信息

• Late-Stage C–H Alkylation of Heterocycles and 1,4-Quinones via Oxidative Homolysis of 1,4-Dihydropyridines
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Camille Remeur、Jennifer K. Matsui、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.7b05899

  日期：2017.9.6

  heterocyclic bases and 1,4-quinones. DHPs are readily prepared from aldehydes, and considering that aldehydes normally require harsh reaction conditions to take part in such transformations, with mixtures of alkylated and acylated products often being obtained, this net decarbonylative alkylation approach becomes particularly useful. The present method takes place under mild reaction conditions and requires

  在氧化条件下，1,4-二氢吡啶 (DHP) 发生均裂，仅形成以 Csp3 为中心的自由基，该自由基可以参与杂环碱基和 1,4-醌的 CH 烷基化。DHP很容易由醛制备，并且考虑到醛通常需要苛刻的反应条件来参与这种转化，并且经常获得烷基化和酰化产物的混合物，这种净脱羰烷基化方法变得特别有用。本方法在温和的反应条件下进行，仅需要过硫酸盐作为化学计量氧化剂，使得该方法适合复杂分子的后期CH烷基化。值得注意的是，结构复杂的药剂可以用该方案功能化或制备，例如抗疟药 Atovaquone 和抗疟药 Parvaquone，从而证明其适用性。机理研究揭示了可能通过形成脱芳构中间体的自由基链过程，从而更深入地了解控制这些自由基前体反应性的因素。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CTPS1
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2019180244A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds of formula (I): (I) and related aspects.

  式(I)的化合物及相关方面。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Medicine comprising dicyanopyridine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030232860A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011089400A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

表征谱图