2-氯-1-(2,4,5-三氯-苯基)-乙酮 | 1201-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2,4,5-三氯-苯基)-乙酮
• 中文别名: 2-氯-1-(2,4,5-三氯苯基)乙酮
• 英文名称: 2,4,5-Trichlorphenacylchlorid
• 英文别名: 2-Chloro-1-(2,4,5-trichlorophenyl)ethanone
• CAS: 1201-42-9
• 化学式: C₈H₄Cl₄O
• 分子量: 257.931
• InChiKey: ZCUJOTLYIPZNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5-63.0 °C
• 沸点：
  336.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4,5-三氯-苯基)-乙酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Phosphoric acid (Z)-2-bromo-2-chloro-1-(2,4,5-trichloro-phenyl)-vinyl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sledzinski,B. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 979 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4,5-五氯苯乙酮 、 盐酸 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAZARENKO, A. I.;ESIPOV, G. V.;KRASNOSHCHEK, A. P.;SHUMILOVA-KARABUTOVA, +, YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 1, 69-72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zum reaktionsverhalten von derivaten der imidodithiokohlensäure—I
  作者：W. Walek、M. Pallas、M. Augustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93783-4

  日期：1976.1

  The reaction of potassium-alkyl-cyanoimidodithiocarbonate 1 with α-CH-acid halo compounds to 4-aminothiazoles 3, with monochloramine to 3-amino-1,2,4-thiadiazoles 5, and with α-halocarboxylic acid anilides to 4-thiazolidinones derivatives 12 is described. Characteristics of mass- and IR-spectra of the synthesized compounds are discussed.

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。
• In Vitro Anti-Candida Activity and Action Mode of Benzoxazole Derivatives
  作者：Monika Staniszewska、Łukasz Kuryk、Aleksander Gryciuk、Joanna Kawalec、Marta Rogalska、Joanna Baran、Edyta Łukowska-Chojnacka、Anna Kowalkowska

  DOI：10.3390/molecules26165008

  日期：——

  A newly synthetized series of N-phenacyl derivatives of 2-mercaptobenzoxazole, including analogues of 5-bromo- and 5,7-dibromobenzoxazole, were screened against Candida strains and the action mechanism was evaluated. 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-bromophenyl)ethanone (5d), 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,3,4-trichloro-phenyl)ethanone (5i), 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)ethanone

  筛选了一系列新合成的2-巯基苯并恶唑的N-苯甲酰衍生物，包括5-溴和5,7-二溴苯并恶唑的类似物，对念珠菌菌株进行了筛选，并评估了其作用机制。 2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(4-溴苯基)乙酮 ( 5d ), 2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(2,3,4-三氯) -苯基)乙酮 ( 5i )、2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(2,4,6-三氯苯基)乙酮 ( 5k ) 和 2-[(5-溴-1,3-苯并恶唑-2-基)硫基]-1-苯乙酮 ( 6a ) 显示出抗白色念珠菌SC5314 活性，其中5d显示 MIC T = 16 µg/mL (%R = 100) 和针对临床的微弱抗增殖活性菌株：对唑类（Itr 和 Flu）具有抗性的白色念珠菌和光滑念珠菌。衍生物5k和6a对白色念珠菌分离株的 MIC P = 16 µg/mL，%R = 64.2 ± 10.6，%R = 88
• Kozlov, V. A.; Churusova, S. G.; Yarovenko, S. V., Doklady Chemistry, 1995, vol. 341, # 1-3, p. 75 - 77
  作者：Kozlov, V. A.、Churusova, S. G.、Yarovenko, S. V.、Negrebetskii, V. V.、Mel'nikov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Sledzinski,B. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 979 - 986
  作者：Sledzinski,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAZARENKO, A. I.;ESIPOV, G. V.;KRASNOSHCHEK, A. P.;SHUMILOVA-KARABUTOVA, +, YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 1, 69-72
  作者：NAZARENKO, A. I.、ESIPOV, G. V.、KRASNOSHCHEK, A. P.、SHUMILOVA-KARABUTOVA, +

  DOI：——

  日期：——