4-(cyclopropyloxy)-3-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopropyloxy)-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-Cyclopropoxy-3-nitrobenzoic acid；4-cyclopropyloxy-3-nitrobenzoic acid
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: ZPHQCOIYOZSLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopropyloxy)-3-nitrobenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(cyclopropyloxy)-3-[(morpholin-4-ylacetyl)amino]-N-[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2015140195A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclopropoxy-3-nitrobenzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以632 mg的产率得到4-(cyclopropyloxy)-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2017125530A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140196A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备该类化合物的方法，有用于制备该类化合物的中间化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖性疾病。
• [EN] N-PHENYL-(MORPHOLIN-4-YL OR PIPERAZINYL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-(MORPHOLIN-4-YL OU PIPÉRAZINYL)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016131810A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) wherein LA represents *CH2** or *Δ**; wherein indicates the point of attachment to the carbonyl group, and ** indicates the point of attachment to R1; LB represents *N(H)-C(=O)** or *C(=O)-N(H)**; wherein * indicates the point of attachment to R2, and ** indicates the point of attachment to the phenyl group; R1 represents a group selected from: (AA); wherein * indicates the point of attachment to LA, R2 represents: (BB) wherein * indicates the point of attachment to R3, and ** indicates the point of attachment to LB R3 represents a group selected from: (CC); wherein * indicates the point of attachment to R2; R4 and R5 represent a hydrogen atom; and R6 represents a halogen atom or group selected from: -CH3, -O-CH3, -O-CHF2, -O-CF3, and -O-cyclopropyl; to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular, of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及抑制Wnt信号通路的抑制剂，其通用公式为（I），其中LA代表*CH2**或*Δ**；其中*表示与羰基组的连接点，**表示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*表示与R2的连接点，**表示与苯基的连接点；R1代表从（AA）中选择的一个组；其中*表示与LA的连接点，R2代表：（BB）其中*表示与R3的连接点，**表示与LB的连接点；R3代表从（CC）中选择的一个组；其中*表示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；R6代表卤素原子或从-CH3，-O-CH3，-O-CHF2，-O-CF3和-O-环丙基中选择的一个组；涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合，以及将所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是增生紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160263122A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: L A represents an optionally substituted methylene or ethylene group; L B represents —N(H)—C(═0)- or —C(═0)—N(H)—; R 1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R 2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R 3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代N-苯基-杂环基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-杂环基-羧酰胺，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防癌症等疾病的制药组合物的使用，其中：LA表示可选择取代的亚甲基或乙烯基；LB表示-N(H)-C(═0)-或-C(═0)-N(H)-；R1表示可选择取代的5-至8-成员杂环烷基，4-至10-成员杂环烷基烯基，芳基，杂环芳基或-N(R7)(Ci-C6-烷基)基团；R2表示可选择取代的5-或6-成员杂环基团；R3表示可选择取代的苯基团。
• Compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10130633B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: LA represents an optionally substituted methylene or ethylene group; LB represents —N(H)—C(═O)— or —C(═O)—N(H)—; R1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代的N-(苯基-异芳基)-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-异芳基-甲酰胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及制备所述化合物有用的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，涉及使用所述化合物制造治疗或预防诸如癌症等疾病的药物组合物，其中i.a.: LA 代表任选取代的亚甲基或亚乙基； LB 代表-N(H)-C(═O)-或-C(═O)-N(H)-； R1 代表任选取代的 5 至 8 元杂环烷基、4 至 10 元杂环烯基、芳基、杂芳基或 -N(R7)(Ci-C6-烷基)基团； R2 代表任选取代的 5 或 6 元杂芳基； R3 代表任选取代的苯基。
• Substituted cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11180487B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及用于哺乳动物治疗和/或预防的式(I)药物制剂，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。