16-Hydroxyheptadecansaeure | 93815-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-Hydroxyheptadecansaeure
• 英文别名: 16-Hydroxyheptadecanoic acid
• CAS: 93815-62-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃
• 分子量: 286.455
• InChiKey: ZZTJPRCYRMWKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Hydroxyheptadecansaeure 、 trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate 、 甲醇 、 三氟化硼 生成 methyl 16-trimethylsilyloxyheptadecanoate
  参考文献：
  名称：

  GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正十七烷 生成 16-Hydroxyheptadecansaeure
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第一部分烷烃和-1-烯

  摘要：

  酵母Torulopsis gropengiesseri将长链烷烃转化为糖脂，其中糖脂掺入了烷烃的氧化衍生物。源自C 12 -C 24的糖脂脂质成分的比较烷烃，各种氧化的烷烃衍生物以及一系列的β-烷氧基丙酸甲酯表明，烷烃代谢的主要途径涉及烷烃1-醇的形成，随后将其脱氢为相应的链烷酸。这些酸通过β-氧化或通过羟基化代谢以生成ω-羟基酸（随后是αω-二羧酸），并通过立体有择羟基化代谢成ω-1-羟基酸。通过结合到糖脂中，可以保护氧化的链烷酸免于进一步降解。链烷酸的链长决定（i）β-氧化或羟基化是主要反应，以及（ii）羟基化主要发生在ω-或ω-1-位。当羟基化位点和羧基被14个亚甲基链隔开时，链烷酸的ω-和ω-1-羟基化效率最高。提出这些羟基化可以通过单一酶来实现。烷烃代谢的次要途径涉及形成烷烃-2-醇，其被掺入糖脂中而不被氧化代谢。长链烷-1-烯的发酵产生糖脂，其掺入衍生自烷-1-烯的ω-1-羟基

  DOI：

  10.1039/j39680002801

文献信息

• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• US6048523A
  申请人：——

  公开号：US6048523A

  公开（公告）日：2000-04-11
• [EN] POLYESTER CYCLIC COMPOUNDS, THEIR COMPLEXES AND BONDED BODIES<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES POLYESTER, LEURS COMPLEXES ET CORPS OBTENUS PAR LIAISON
  申请人：GLOBAL ART CO. LTD.

  公开号：WO1997030042A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) It is provided a polyester cyclic compound represented by formula (1). It is also provided a complex of a polyester cyclic compound represented by formula (1), (3) or (4) and a compound containing an OH group(s). It is still further provided a bonded body of an ester compound and the cyclic compound represented by the formula (1), (3) or (4), or the complex. The above-described compounds demonstrate various pharmacological effects, such as carcinostatic effect and immunological regulation, specifically to a living body. (In the formulae, each 'R' is independently H, a C1-C5 alkyl group, or a C1-C5 alkyl group wherein one or more H is replaced by F, and 'n' is an integer of 2 to 9).(FR) On décrit un composé cyclique polyester, représenté par la formule suivante (1). On décrit également un complexe d'un composé cyclique polyester, représenté par la formule suivante (1), (3) ou (4), ainsi qu'un composé contenant au moins un groupe OH. On décrit encore un corps obtenu par liaison d'un composé ester et d'un composé cyclique représenté par la formule (1), (3) ou (4) ou le complexe de celui-ci. Les composés ci-dessus décrits possèdent des effets pharmacologiques divers, tels qu'un effet cancérostatique et une régulation immunologique, notamment sur un corps vivant. Dans ces formules, chaque 'R' représente indépendamment H, un groupe alkyle C1-C5, ou un groupe alkyle C1-C5 dans lequel un ou plusieurs H sont remplacés par F, 'n' étant un nombre entier compris entre 2 et 9.
• Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part I. Alkanes and alk-1-enes
  作者：D. F. Jones、R. Howe

  DOI：10.1039/j39680002801

  日期：——

  to the corresponding alkanoic acids. These acids are metabolised, either by β-oxidation, or by hydroxylation to give ω-hydroxy-acids (and subsequently αω-dicarboxylic acids) and, by a stereospecific hydroxylation, ω-1-hydroxy-acids. The oxidised alkanoic acids are protected from further degradation by incorporation into glycolipids. The chain-length of an alkanoic acid determines (i) whether β-oxidation

  酵母Torulopsis gropengiesseri将长链烷烃转化为糖脂，其中糖脂掺入了烷烃的氧化衍生物。源自C 12 -C 24的糖脂脂质成分的比较烷烃，各种氧化的烷烃衍生物以及一系列的β-烷氧基丙酸甲酯表明，烷烃代谢的主要途径涉及烷烃1-醇的形成，随后将其脱氢为相应的链烷酸。这些酸通过β-氧化或通过羟基化代谢以生成ω-羟基酸（随后是αω-二羧酸），并通过立体有择羟基化代谢成ω-1-羟基酸。通过结合到糖脂中，可以保护氧化的链烷酸免于进一步降解。链烷酸的链长决定（i）β-氧化或羟基化是主要反应，以及（ii）羟基化主要发生在ω-或ω-1-位。当羟基化位点和羧基被14个亚甲基链隔开时，链烷酸的ω-和ω-1-羟基化效率最高。提出这些羟基化可以通过单一酶来实现。烷烃代谢的次要途径涉及形成烷烃-2-醇，其被掺入糖脂中而不被氧化代谢。长链烷-1-烯的发酵产生糖脂，其掺入衍生自烷-1-烯的ω-1-羟基