2-fluoro-4-isopropoxybenzaldehyde | 1242070-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-4-isopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-4-isopropoxybenzaldehyde；2-fluoro-4-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1242070-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: RJOOMVDJWKWFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-isopropoxybenzaldehyde 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76.4 %的产率得到2-氟-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种2-氟-4-羟基苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氟苯酚为原料将羟基保护，接着与溴化试剂进行溴代，随后格氏试剂交换与DMF反应生成相应醛，最后脱保护，纯化得到2‑氟‑4‑羟基苯甲醛。本发明原料易得，成本低廉，反应条件温和且连续，对设备要求低，产品纯度高达99.5％，并通过筛选不同酚羟基保护基团，最后选择异丙基为保护基团，从而优化得到最终工艺。

  公开号：

  CN115124410A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-fluoro-4-isopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF A7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，适用作ot7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物在维持、治疗和/或改善认知功能的方法。具体而言，本发明涉及将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如认知功能缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2016201096A1

文献信息

• [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100184A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。
• Processes for preparing pyrazole-O-glycoside derivatives and novel intermediates of said processes
  申请人：Pfrengle Waldemar

  公开号：US20080020987A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1. Furthermore the present invention relates to processes for preparing educts and intermediates in the above processes and to intermediates as such.

  本发明涉及制备一般式I化合物的方法，其中基团R1至R6和R7a、R7b、R7c根据权利要求1中的定义。此外，本发明涉及制备上述方法中的底物和中间体的方法，以及中间体本身。
• Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
  申请人：AXOVANT SCIENCES GMBH

  公开号：US10183938B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代喹吖啶酰胺化合物及其药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• Aminobenzisoxazole compounds as agonists of α7-nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10370370B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to novel aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of Alpha7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为 Alpha7-nAChR 激动剂或部分激动剂的新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于维持、治疗和/或改善认知功能的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• 1,5-二氢-2,4-苯二氮䓬-3-酮衍生物的盐及应用
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN116444484A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明属于医药领域，具体涉及如下所示通式I所示化合物的盐、制备方法和包含该化合物的盐的组合物，以及在医药领域的应用。