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methyl 5-ethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 279682-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-ethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 5-ethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
methyl 5-ethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
279682-52-9
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.254
InChiKey
MGVCJLIVTYUIKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-ethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 (5-Ethyl-2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)methan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Acrylonitrile compounds
    摘要:
    本发明涉及式(1)的丙烯腈化合物:[其中,R是C1-C6烷基,C3-C7环烷基,可选地被C1-C4烷基取代,萘基等;R1是H,卤素,C1-C6烷基等;A是具有两个异原子(选自N,O和S等)的特定5-成员芳香杂环环,B是H,C1-C4烷基,C2-C4烷氧基烷基等。]所述化合物可用作农药,特别是杀虫剂和杀螨剂。
    公开号:
    US06642234B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-aza-3-(phenylamino)-2-propanoylprop-2-enoate 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 5-ethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Acrylonitrile compounds
    摘要:
    本发明涉及式(1)的丙烯腈化合物:[其中,R是C1-C6烷基,C3-C7环烷基,可选地被C1-C4烷基取代,萘基等;R1是H,卤素,C1-C6烷基等;A是具有两个异原子(选自N,O和S等)的特定5-成员芳香杂环环,B是H,C1-C4烷基,C2-C4烷氧基烷基等。]所述化合物可用作农药,特别是杀虫剂和杀螨剂。
    公开号:
    US06642234B1
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文献信息

  • Cu-Mediated Expeditious Annulation of Alkyl 3-Aminoacrylates with Aryldiazonium Salts: Access to Alkyl <i>N</i><sup>2</sup>-Aryl 1,2,3-Triazole-carboxylates for Druglike Molecular Synthesis
    作者:Hao-Nan Liu、Hao-Qiang Cao、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00006
    日期:2020.2.21
    Alkyl N-aryl 1,2,3-triazole-carboxylates are important molecules or intermediates in medicinal chemistry, but the synthesis of N2-aryl counterparts remains elusive. Herein, we describe a Cu-mediated annulation reaction of alkyl 3-aminoacrylates with aryldiazonium salts, both of which are readily available substrates. Furthermore, alkyl 2-aminoacrylates are also viable substrates. Diverse alkyl N2-aryl
    N-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯是药物化学中的重要分子或中间体,但N2-芳基对应物的合成仍然难以捉摸。在本文中,我们描述了3-丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的Cu介导的环化反应,这两种都是容易获得的底物。此外,2-丙烯酸烷基酯也是可行的底物。N 2-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯及其类似物可以在温和的条件下快速制备。特别地,该方案允许人们访问碳酸酐酶抑制剂塞来昔布的几种药物样变体。
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