resin (I-A)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: resin (I-A)
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₂Pol
• 分子量: 297.75
• InChiKey: RIAATTFPYMSEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  resin (I-A) 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-chloro-5-fluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2003105855A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 N-Boc-3-吡咯啉 在 palladium diacetate 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 resin (I-A)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2003105855A1

文献信息

• [EN] N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF APOLIPOPROTEIN B SECRETION<br/>[FR] BIPHENYLCARBOXAMIDES A SUBSTITUTION N-ARYL PIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SECRETION D'APOLIPOPROTEINE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004017969A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides compounds of formula (I) methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes. The compounds act as inhibitors of apolipoprotein B.

  N-芳基哌啶取代联苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，制备此类化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物作为治疗高脂血症、肥胖和II型糖尿病的药物。这些化合物作为载脂蛋白B的抑制剂发挥作用。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Arrington L. Kenneth

  公开号：US20060105997A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增生性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白的二氢吡咯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] FACILITATED FORWARD CHEMICAL GENETICS USING TAGGED TRIAZINE LIBRARY<br/>[FR] GENETIQUE CHIMIQUE FACILITEE VERS L'AVANT UTILISANT UNE BANQUE DE TRIAZINES MARQUEES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2004099106A3

  公开（公告）日：2005-02-24
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1515724B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• EP1515724A4
  申请人：——

  公开号：EP1515724A4

  公开（公告）日：2005-08-17