2-methyl-2-methoxy-3,4-dihydropyran | 64331-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-methoxy-3,4-dihydropyran
• 英文别名: 2-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran；2-Methoxy-2-methyl-2,3-dihydropyran；2-Methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyran
• CAS: 64331-96-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YIKNCNZBUOQLGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32-34 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-methoxy-3,4-dihydropyran 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种2-环己烯-1-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑环己烯‑1‑酮的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将2‑烷氧基丙烯、以及丙烯醛在阻聚剂存在条件下于100‑200℃搅拌反应1‑8小时，分离得到2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃；(2)将2‑甲基‑2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃分散在含有酸的有机溶剂中于0‑100℃下搅拌反应1‑8小时，得到2‑环己烯‑1‑酮。本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件(包括反应原料的种类与配比，反应温度与时间等)进行改进，与传统2‑环己烯‑1‑酮合成方法相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、工业应用价值高等优点。

  公开号：

  CN106883111B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 丙烯醛 在 2,6-二叔丁基苯酚 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-methyl-2-methoxy-3,4-dihydropyran
  参考文献：
  名称：

  环状乙烯基醚碳负离子—II：羰基化合物的制备及其应用

  摘要：

  描述了各种环状乙烯基醚的金属化条件以及所得碳负离子与亲电子试剂的反应条件。讨论了乙烯基醚结构对相对金属化速率的影响。介绍了该方法在各种类型羰基化合物的构建中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93274-0

文献信息

• Enolate free α-alkoxyvinyllithium reagents: Improved preparation and reaction with N,N-dialkylcarboxamides
  作者：Masanao Shimano、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80103-7

  日期：1994.10

  The titled lithium reagents add to a variety of N,N-dialkylcarboxamides furnishing the enol ethers of α-dicarbonyl compounds.

  标题为锂的试剂添加到各种N，N-二烷基羧酰胺中，提供了α-二羰基化合物的烯醇醚。
• Cyclic vinyl ether carbanions I: Synthetic equivalents of β-acylvinyl and substituted acyl anions
  作者：Robert K. Boeckman、Kenneth J. Bruza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83461-4

  日期：1977.1
• Relative reactivity of substituted 2-alkoxy- and 2-phenoxy-3,4-dihydro-2H-pyrans with tert-butyl hypochlorite. Effect of substituents on reactivity and products
  作者：Stan S. Hall、Guiseppe F. Weber、Angelina J. Duggan

  DOI：10.1021/jo00398a032

  日期：1978.2
• BOECKMAN, R. K. ,, JR;BRUZA, K. J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3997-4006
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、BRUZA, K. J.

  DOI：——

  日期：——