4-(benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)aniline | 950769-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(imidazo[2,1-b]benzothiazol-2-yl)benzenamine；2-(4-aminophenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole；2-(4-amino-phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole；4-(imidazo[2,1-b]benzothiazol-2-yl)aniline；4-Imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-ylaniline
• CAS: 950769-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: PHVSNVKKPITAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以78%的产率得到2-(4-azidophenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  ‘Click’ synthesis of a triazole-based inhibitor of Met functions in cancer cells

  摘要：

  The use of Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition permitted the synthesis of a new compound that is able to inhibit the HGF-induced scattering of MDCK (epithelial cells) and in vitro tumorigenesis of H1437 (non-small-cell lung cancer) and GTL-16 (human gastric carcinoma). In agreement with biochemical and biological results, docking studies within the ATP binding site of Met suggested for the new synthesized compound a binding mode similar to that of the active compound Triflorcas previously reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.078
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole 在 铁粉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazolothiazole compounds for the treatment of disease

  摘要：

  提供了用于调节受体激酶活性以及用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20070232604A1

文献信息

• 1-Phenyl-<i>N</i>-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors
  作者：Min-Qi Hu、Heng Li、Ying Lin、Ying Zhang、Jie Tang、Jian-Ping Zuo、Li-Fang Yu、Xian-Kun Tong、Wei Tang、Fan Yang

  DOI：10.1039/d0ra08442e

  日期：——

  A series of novel 1-phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives were synthesized and their in vitro inhibitory potencies were evaluated on MERS-S pseudovirus.

  一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成，并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。
• Imidazolothiazole compounds for the treatment of disease
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20070232604A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了用于调节受体激酶活性以及用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] NEW AMINOACID DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS INHIBITORS OF ONCOGENIC SIGNALS BY THE MET FAMILY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES COMME INHIBITEURS DE SIGNAUX ONCOGÈNES PAR LA FAMILLE MET
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE II

  公开号：WO2011036303A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention concerns novel aminoacids derivatives, in particular some aminoacid amides derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting Met-triggered disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及新型氨基酸衍生物，特别是一些氨基酸酰胺衍生物，它们的制备过程以及它们用于抑制Met引发的疾病，特别是癌症的用途。
• Novel aminoacids derivatives, their process of preparation and their therapeutical uses as MET inhibitors
  申请人：Université de la Méditerranée - Aix-Marseille II

  公开号：EP2305688A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention concerns novel aminoacids derivatives, in particular some aminoacid amides derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting Met-triggered disorders, in particular cancer.

  本发明涉及新颖的氨基酸衍生物，特别是一些氨基酸酰胺衍生物，它们的制备过程以及它们用于抑制Met引发的疾病，特别是癌症的用途。
• IMIDAZOLOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20120129850A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节受体激酶的活性，并用于治疗、预防或减轻由受体激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。