3-nonylisoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 507222-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-nonylisoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-nonyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 507222-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: UQOUFRYZGQXPSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代叔丁烷 、 3-nonylisoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以100%的产率得到methyl trans-5-tert-butyl-3-nonyl-Δ²-isoxazoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基羰基和氨基羰基，取代异恶唑作为屏蔽后的丙烯酸酯和丙烯酰胺在Δ的不对称合成2 -Isoxazolines

  摘要：

  4-烷氧基羰基和氨基羰基取代的异恶唑经历共轭还原，得到Δ 2上分别与硼氢化钠和三氟乙酰氧基钠，治疗-isoxazolines。它们还通过在锌粉和碘化铜（I）存在下，通过仲和叔烷基碘的超声处理在C5烷基化。这些反应类似于用丙烯酸酯和丙烯酰胺观察到的反应。该行为是4-取代的异恶唑的特征，而不是5-取代的区域异构体的特征。4,5-二取代异恶唑的还原反应和4-取代异恶唑的C5烷基化反应通常可提供反式-4，5-二取代的异恶唑啉。将手性助剂并入烷氧羰基中可保持这种相对的立体选择性。它在还原中没有提供显着水平的不对称诱导，但是烷基化在C4和C5处都以良好的立体控制水平发生。由于两种助剂的对映异构体均可用，因此可以以93至≥98％de的比例获得产品的任何一种对映异构体。该方法，因此，提供了一种互补的方法来氧化腈环加成到烯烃为Δ的不对称合成2 -isoxazolines。

  DOI：

  10.1021/jo0602569
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-碘丙烯酸甲酯 、 N-hydroxydecanimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 以43%的产率得到3-nonylisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in isoxazoles: identification of 4-substituted isoxazoles as Michael acceptors

  摘要：

  我们利用晶体学和理论研究来探讨取代基效应，这些效应体现在 4-和 5-酰基、烷氧羰基、氰基和苯基取代的异噁唑的电化学反应和酵母催化反应中。结果表明，在 4 位上被π-电子吸收取代基取代的异噁唑具有更强的 C4-C5 键极性，在结构上类似于迈克尔受体。因此，它们的 N-O 键会变长和变弱。相比之下，它们的 5-取代基异构体和在 C4 处被共轭取代（而不是被π-电子吸收取代）的异噁唑的 C4-C5 键极性则会减弱。这导致 4-取代的异噁唑在电化学和酵母催化下发生选择性还原，以及与硼氢化钠一起发生氢解环裂解和共轭还原。

  DOI：

  10.1039/b207808b

文献信息

• 4-Alkoxycarbonyl- and Aminocarbonyl-Substituted Isoxazoles as Masked Acrylates and Acrylamides in the Asymmetric Synthesis of Δ²-Isoxazolines
  作者：Connie K. Y. Lee、Anthony J. Herlt、Gregory W. Simpson、Anthony C. Willis、Christopher J. Easton

  DOI：10.1021/jo0602569

  日期：2006.4.1

  treatment with sodium borohydride and sodium trifluoroacetoxyborohydride, respectively. They are also alkylated at C5 through sonication with secondary and tertiary alkyl iodides in the presence of zinc dust and copper(I) iodide. These reactions are analogous to those observed with acrylates and acrylamides. The behavior is characteristic of the 4-substituted isoxazoles but not the 5-substituted regioisomers

  4-烷氧基羰基和氨基羰基取代的异恶唑经历共轭还原，得到Δ 2上分别与硼氢化钠和三氟乙酰氧基钠，治疗-isoxazolines。它们还通过在锌粉和碘化铜（I）存在下，通过仲和叔烷基碘的超声处理在C5烷基化。这些反应类似于用丙烯酸酯和丙烯酰胺观察到的反应。该行为是4-取代的异恶唑的特征，而不是5-取代的区域异构体的特征。4,5-二取代异恶唑的还原反应和4-取代异恶唑的C5烷基化反应通常可提供反式-4，5-二取代的异恶唑啉。将手性助剂并入烷氧羰基中可保持这种相对的立体选择性。它在还原中没有提供显着水平的不对称诱导，但是烷基化在C4和C5处都以良好的立体控制水平发生。由于两种助剂的对映异构体均可用，因此可以以93至≥98％de的比例获得产品的任何一种对映异构体。该方法，因此，提供了一种互补的方法来氧化腈环加成到烯烃为Δ的不对称合成2 -isoxazolines。
• Substituent effects in isoxazoles: identification of 4-substituted isoxazoles as Michael acceptors
  作者：Connie K. Y. Lee、Christopher J. Easton、Mariana Gebara-Coghlan、Leo Radom、Anthony P. Scott、Gregory W. Simpson、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b207808b

  日期：2002.12.6

  Crystallographic and theoretical studies have been used to investigate substituent effects, which are manifest in electrochemical and yeast-catalysed reactions of 4- and 5-acyl-, alkoxycarbonyl-, cyano- and phenyl-substituted isoxazoles. The results show that isoxazoles substituted at the 4-position with π-electron-withdrawing substituents have enhanced C4–C5 bond polarity and are structurally similar to Michael acceptors. As a consequence there is elongation and weakening of their N–O bonds. By contrast, their 5-substituted regioisomers and isoxazoles substituted at C4 with conjugating, but not π-electron-withdrawing, substituents have diminished C4–C5 bond polarity. This results in the selective electrochemical and yeast-catalysed reduction of 4-substituted isoxazoles, as well as their hydrogenolytic ring cleavage and conjugate reduction with sodium borohydride.

  我们利用晶体学和理论研究来探讨取代基效应，这些效应体现在 4-和 5-酰基、烷氧羰基、氰基和苯基取代的异噁唑的电化学反应和酵母催化反应中。结果表明，在 4 位上被π-电子吸收取代基取代的异噁唑具有更强的 C4-C5 键极性，在结构上类似于迈克尔受体。因此，它们的 N-O 键会变长和变弱。相比之下，它们的 5-取代基异构体和在 C4 处被共轭取代（而不是被π-电子吸收取代）的异噁唑的 C4-C5 键极性则会减弱。这导致 4-取代的异噁唑在电化学和酵母催化下发生选择性还原，以及与硼氢化钠一起发生氢解环裂解和共轭还原。