benzhydryl 2-[(2R,3R)-3-benzamido-2-[(2S)-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-3-oxobutan-2-yl]oxy-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate | 130793-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 2-[(2R,3R)-3-benzamido-2-[(2S)-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-3-oxobutan-2-yl]oxy-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 130793-04-3
• 化学式: C₅₀H₄₃N₄O₆PS₂
• 分子量: 891.02
• InChiKey: NDKXONWZTPSGCG-SZUGDGAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 2-[(2R,3R)-3-benzamido-2-[(2S)-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-3-oxobutan-2-yl]oxy-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以67%的产率得到benzhydryl (4S,6R,7R)-7-benzamido-4-methyl-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 2. Synthesis of 3-Substituted 2-Methyl-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5345
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-{(1S)-1-ethoxycarbonylethoxy}-3-benzamido-1-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-hydroxymethyl)-azetidin-2-one 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzhydryl 2-[(2R,3R)-3-benzamido-2-[(2S)-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-3-oxobutan-2-yl]oxy-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 2. Synthesis of 3-Substituted 2-Methyl-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5345

文献信息

• OKONOGI, TSUNEO;SHIBAHARA, SEIJI;MURAI, YASUSHI;INOUYE, SIGEHARU;KONDO, S+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 797-802
  作者：OKONOGI, TSUNEO、SHIBAHARA, SEIJI、MURAI, YASUSHI、INOUYE, SIGEHARU、KONDO, S+

  DOI：——

  日期：——