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(1,3-二苯基-丁-3-烯亚基)-苯基-胺 | 40088-97-9

中文名称
(1,3-二苯基-丁-3-烯亚基)-苯基-胺
中文别名
——
英文名称
1,2,4-Triphenyl-1-aza-1,3-pentadien
英文别名
N,1,3-triphenylbut-2-en-1-imine;Dypnon-anil;N-(1,3-Diphenyl-2-butenylidene)-aniline;(1,3-diphenyl-but-3-enylidene)-phenyl-amine;(α.γ-Diphenyl-β-butenyliden)-anilin;(α.γ-Diphenyl-β-butyliden)-anilin;(α.γ-Diphenyl-crotyliden)-anilin;(1,3-diphenyl-but-2-enyliden)-aniline;(1,3-Diphenyl-but-2-enyliden)-anilin
(1,3-二苯基-丁-3-烯亚基)-苯基-胺化学式
CAS
40088-97-9
化学式
C22H19N
mdl
——
分子量
297.4
InChiKey
ZPHGPIJIGJSCCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C
  • 沸点:
    422.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:8528023916f1371f3c7efcb7b395c084
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,3-二苯基-丁-3-烯亚基)-苯基-胺1,3-bis(carboxymethyl)imidazolium chloride1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到2,4-diphenylthiophene
    参考文献:
    名称:
    由氯化 1,3-双(羧甲基)咪唑鎓介导的高效噻吩合成:CC 和 CS 键形成
    摘要:
    这项工作得到了阿利坎特大学 (VIGROB-173、VIGROB-285、VIGROB-316FI 和 UAUSTI19-21)、西班牙经济与竞争部长 (CTQ2015-66624-P、CTQ2017-88171-P)、西班牙西恩西亚部长、创新与大学 (PGC2018-096616-B-I00) 和瓦伦西亚政府 (AICO/2017/007)。PG 感谢 ISO(阿利坎特大学)的资助。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000484
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Knoevenagel; Goos, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1934
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd-catalyzed imine-directed intramolecular C N bond formation through C(sp3) H activation: An efficient approach to multisubstituted pyrroles
    作者:Ting Yu、Qiang Zhu、Shuang Luo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151887
    日期:2020.5
    An atom-economic approach to synthesize 1,2,4-trisubstituted pyrroles through palladium-catalyzed imine-directed intramolecular C(sp3)H amination reaction has been developed. The imine group acts as a directing group as well as an intramolecular nucleophile for the first time in intramolecular CN bonds formation reactions.
    已经开发了一种通过钯催化的亚胺定向分子内C(sp 3)H氨基化反应合成1,2,4-三取代的吡咯的原子经济方法。亚胺基团在分子内C N键形成反应中首次充当导向基团以及分子内亲核试剂。
  • The potassium hydride mediated trimerization of imines
    作者:Kathrin Kutlescha、Gopaladasu T. Venkanna、Rhett Kempe
    DOI:10.1039/c0cc04565a
    日期:——
    A novel reaction, the potassium hydride mediated synthesis of fulvenes, is described. The synthesis utilizes N-aryl imines as an inexpensive starting material affording novel substituted aminofulvenes. It is proposed that the presence of the metalated enamine as well as the imine (ratio 2 : 1) leads to the formation of an initial dimerization and a transient trimerization product, which cyclizes, giving
    描述了一种新颖的反应,氢化钾介导的富烯的合成。该合成利用N-芳基亚胺作为廉价的原料,提供了新的取代的氨基富勒烯。提出存在金属化的烯胺以及亚胺(比例2∶1)导致形成初始的二聚化和瞬时的三聚化产物,其环化,产生氨基富勒烯。
  • Heritage and ‘cultural assets’
    作者:Giovanni Pinna
    DOI:10.1111/1468-0033.00315
    日期:2001.4
  • Reddelien, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2478
    作者:Reddelien
    DOI:——
    日期:——
  • CCXCVI.—The reaction between keto-anils and Grignard reagents and the tautomerism of aliphatic keto-anils
    作者:Wallace Frank Short、John Stephen Watt
    DOI:10.1039/jr9300002293
    日期:——
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