3-丙基-1-己醇 | 66793-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-丙基-1-己醇
• 英文名称: 3-propylhexan-1-ol
• 英文别名: 3-Propyl-1-hexanol
• CAS: 66793-85-9
• 化学式: C₉H₂₀O
• mdl: MFCD00046008
• 分子量: 144.257
• InChiKey: MHJIVMDBOGBUHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  192.9°C (estimate)
• 密度：
  0.8446 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙基-1-己醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-(2-bromoethyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3-丙基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  WO2021055833A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021055833A5

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE AND BENZOTHIOPHNE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOTHIAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016138199A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides benzothiazole compounds or benzothiophene compounds of Formula I having the structure: wherein X1, X2, X3, X4, X5, Y, WR2,R3, R4, R5, R6, R7 and AA and other moieties are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了具有结构的苯并噻唑化合物或苯并噻吩化合物的公式I：其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、WR2、R3、R4、R5、R6、R7和AA以及其他基团如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• 一种铁催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成 醚的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107056732B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明公开了一种铁催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚的方法，属于催化合成技术领域，反应通式如下：本发明在用廉价无毒的铁作催化剂，硅试剂作为促进剂，在氧化剂的作用下完成醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚。本发明使用环境友好的铁催化剂，安全无污染的硅试剂做促进剂，在进行醇和醚的脱氢交叉偶联反应，具有良好的官能团兼容性，底物适用范围广。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• Thienopyrimidine and Thienopyridine Derivatives Substituted with Cyclic Amino Group
  申请人：Nakazato Atsuro

  公开号：US20070254898A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [Problem to be Solved] An object of the present invention is to provide an antagonist against CRF receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastral diseases, drug dependence, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alpecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, epilepsy, dermatitides, schizophrenia, etc. [Solution] A thienopyrimidine or thienopyridine derivative substituted with a cyclic amino group represented by the following formula [I]: has a high affinity for CRF receptors and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.

  【待解决的问题】本发明的目的是提供一种针对CRF受体的拮抗剂，其作为治疗或预防代理，对CRF参与的疾病具有有效性，例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合症、睡眠障碍、癫痫、皮炎、精神分裂症等。 【解决方案】一种噻唑嘧啶或噻唑吡啶衍生物，其被一个以下式[I]所代表的环状氨基团置换，具有高亲和力的CRF受体，对CRF参与的疾病具有有效性。