trans-aconitic anhydride | 208725-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-aconitic anhydride
• 英文别名: (2E)-2-(2,5-dioxooxolan-3-ylidene)acetic acid
• CAS: 208725-89-7
• 化学式: C₆H₄O₅
• 分子量: 156.095
• InChiKey: IWBAVDAIMLGBEK-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-aconitic anhydride 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Approach to the Synthesis of trans-Aconitic Acid Imides

  摘要：

  反式乌头酸的 N-芳基亚胺是通过在冰醋酸中煮沸反式乌头酸和 N-芳基胺来制备的。反式乌头酸的 N-芳基酰胺是在合成相应亚胺的过程中获得的中间体。反式乌头酸酰胺与肼的缩合得到了 1-氨基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸的芳基酰胺，并证明了初始酰胺的顺式构型。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0232-9
• 作为产物：
  描述：

  反式-乌头酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.25h， 以44%的产率得到trans-aconitic anhydride
  参考文献：
  名称：

  New Approach to the Synthesis of trans-Aconitic Acid Imides

  摘要：

  反式乌头酸的 N-芳基亚胺是通过在冰醋酸中煮沸反式乌头酸和 N-芳基胺来制备的。反式乌头酸的 N-芳基酰胺是在合成相应亚胺的过程中获得的中间体。反式乌头酸酰胺与肼的缩合得到了 1-氨基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸的芳基酰胺，并证明了初始酰胺的顺式构型。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0232-9

文献信息

• Shemchuk; Chernykh; Martynov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 8, p. 1184 - 1184
  作者：Shemchuk、Chernykh、Martynov

  DOI：——

  日期：——
• New Approach to the Synthesis of trans-Aconitic Acid Imides
  作者：A. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11178-005-0232-9

  日期：2005.5

  N-arylimides of trans-aconitic acid were prepared by boiling the acid in a glacial acetic acid with N-arylamines. N-Arylamides of the trans-aconitic acid were obtained as intermediates in the course of the synthesis of the corresponding imides. The condensation of the trans-aconitic acid amides with hydrazine afforded arylamides of 1-amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid and proved the cis configuration of the initial amides.

  反式乌头酸的 N-芳基亚胺是通过在冰醋酸中煮沸反式乌头酸和 N-芳基胺来制备的。反式乌头酸的 N-芳基酰胺是在合成相应亚胺的过程中获得的中间体。反式乌头酸酰胺与肼的缩合得到了 1-氨基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸的芳基酰胺，并证明了初始酰胺的顺式构型。