2-cyclohexyl-2-phenylethanol tosylate | 61636-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2-phenylethanol tosylate
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-phenylethyl-p-toluolsulfonat；2-Cyclohexyl-2-phenylaethyl-p-toluolsulfonat；2-(Cyclohexyl)-2-phenylethanol tosylate；(2-cyclohexyl-2-phenylethyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 61636-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃S
• 分子量: 358.502
• InChiKey: MNGBFVCDHZDSSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-phenylethanol tosylate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-cyclohexyl-2-phenylethanol tosylate
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015

文献信息

• Substituted tetrahydrobenzazepinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05484917A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The present invention relates to novel substituted hexahydroazepinones and tetrahydrobenzazepinones of the formulae ##STR1## wherein R.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.2, W.sup.1, W.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2 are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.

  本发明涉及新型的取代的六氢吖啶酮和四氢苯并吖啶酮，其分子式为##STR1##其中R.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.2、W.sup.1、W.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2如下所定义，并涉及用于合成这类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。
• Substituted hexahdryoazepinones and tetrahydrobenzazepinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05643904A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The present invention relates to novel substituted hexahydroazepinones and tetrahydrobenzazepinones of the formulae ##STR1## wherein R.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.2, W.sup.1, W.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2 are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.

  本发明涉及式子如下的新型取代的六氢氮杂环己酮和四氢苯并氮杂环己酮化合物：##STR1## 其中R1，Z1，Z2，W1，W2，Y1和Y2如下所定义，并且涉及用于合成这种化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面有用。
• Krstic, Vera; Muskatirovic, Milan, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1637 - 1650
  作者：Krstic, Vera、Muskatirovic, Milan

  DOI：——

  日期：——
• 3-PHENYLUREIDO-AZEPIN-2-ONES AND -BENZAZEPIN-2-ONES USEFUL AS CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0625145A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• US5484917A
  申请人：——

  公开号：US5484917A

  公开（公告）日：1996-01-16