1-硝基蒽醌-5-磺酸钠盐 | 82-50-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-硝基蒽醌-5-磺酸钠盐
• 中文别名: 1-硝基蒽醌-5-磺酸钠
• 英文名称: 5-nitroanthraquinone-1-sulfonic acid
• 英文别名: 9,10-Dihydro-5-nitro-9,10-dioxo-1-anthracenesulfonic acid；1-nitro-anthraquinone-5-sulphonic acid；5-nitroanthraquinone-1-sulphonic acid；5-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonic acid；5-Nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-sulfonsaeure；1-Anthracenesulfonic acid, 9,10-dihydro-5-nitro-9,10-dioxo-；5-nitro-9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid
• CAS: 82-50-8
• 化学式: C₁₄H₇NO₇S
• mdl: MFCD00019153
• 分子量: 333.278
• InChiKey: JFORTLRWSWJGGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.5809 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基蒽醌-5-磺酸钠盐 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-5-硝基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE271681

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  anthraquinone-1-sulphonic acid sodium salt 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-硝基蒽醌-5-磺酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one衍生物的合成及其荧光性质

  摘要：

  高荧光 1-苯基萘[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one (3b) 及其 7-氯和 7-氨基衍生物是通过 1-氨基蒽醌与苄基氯在 KOH-DMSO 中的反应合成的体系，然后用氯化铝处理。在 KOH-DMSO 体系中，化合物 3b 很容易被各种烷基卤化物 N-烷基化。除了不发荧光的 7-氨基衍生物外，naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one 衍生物 3 的荧光量子产率 (Qf) 很高 (0.5–0.7)。7-氯衍生物 (3d) 的 Qf 强烈依赖于溶剂：乙醇中为 0.37；0.02 在乙腈中；0 苯。化合物 3 被证明是 500-550 nm 区域的有效激光染料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3417
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 1-硝基蒽醌-5-磺酸钠盐 作用下， 生成 1,6-dihydroxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Frobenius; Hepp, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activity of 7-Oxo-7<i>H</i>-dibenz[<i>f</i><i>,</i><i>i</i><i>j</i>]isoquinoline and 7-Oxo-7<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]perimidine Derivatives
  作者：Xianyong Bu、Leslie W. Deady、Graeme J. Finlay、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm010041l

  日期：2001.6.1

  A series of 7-oxo-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline and 7-oxo-7H-benzo[e]perimidines bearing cationic side chains were prepared from aminoanthraquinones. The perimidines were prepared from 1-aminoanthraquinone by initial condensation with urea or dimethylacetamide. A series of 2-, 4-, 8-, and 11-carboxy derivatives of the dibenzisoquinolines were prepared from aminoanthraquinonecarboxylic acids. The cationic

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，
• [EN] ANTI-TUMOUR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV TROBE

  公开号：WO2002030906A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  A compound of formula (II) in which positional numbering, where mentioned, refers to the system illustrated above, and one or more W and one or more U are attached to a ring carbon or carbons at any of positions 1-11 or to a ring nitrogen at position 7 if present, and in which: W is C(=Q)NRCHJ(CH2)nR1 where Q is O or S, R is hydrogen or a C¿1-4? alkyl group which is optionally substituted with one or more OH or NH2 groups, J is H or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with OH, OMe, NH2, NHMe or NMe2 functions, R?1¿ is C(=NR2)NH2, NHC(=NR3)NH2 or NR4R5, where each of R?2 and R3¿ are independently hydrogen or a C¿1-4? alkyl group which is optionally substituted with one or more OH or NH2 groups, and R?4 and R5¿ are independently hydrogen or a C¿1-4? alkyl group which is optionally substituted with one or more OH or NH2 groups, or R?4 and R5¿ together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group; and n is an integer from 0 to 5; X, Y, V are independently CH or N; Z is CH¿2?, CH-C1-4 alkyl, CO, O, S, SO, SO2, N-C1-4 alkyl or NH; and U is H, halo, OH, CO2H, NR?6R7¿, nitro, cyano, C¿1-6? alkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, C1-6 aminoalkyl or C1-6 aminoalkoxy in which R?6 and R7¿ have the same definitions as R?4 and R5¿ above; or a pharmaceutically-acceptable salt, N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable derivative, pro-drug, tautomer or isomer thereof, with the proviso that W at position 4 cannot be CONH(CH¿2?)2NMe2, CONH(CH2)2NEt2, CONH(CH2)3NMe2, CONH(CH2)3NEt2, CONH(CH2)2Npiperidyl, or CONH(CH2)2Nmorpholinyl, when X and Y are N, V is CH, U is H and Z is CO. 'Bis' compounds and carboxylic acid precursors are also claimed. The compounds are useful in the treatment of neoplastic conditions such as cancer.

  式（II）的化合物，其中位置编号（如有提及）是指上述系统，其中一个或多个W和一个或多个U附加到任何1-11位置的环碳或碳上，或附加到7号位置的环氮（如存在），其中：W是C（=Q）NRCHJ（CH2）nR1，其中Q为O或S，R为氢或可选地取代一个或多个OH或NH2基团的C¿1-4？烷基，J为H或可选地取代OH，OMe，NH2，NHMe或NMe2功能的C1-C6烷基，R?1¿为C（=NR2）NH2，NHC（=NR3）NH2或NR4R5，其中R?2和R3¿各自独立地为氢或可选地取代一个或多个OH或NH2基团的C¿1-4？烷基，而R?4和R5¿独立地为氢或可选地取代一个或多个OH或NH2基团的C¿1-4？烷基，或者R?4和R5¿与它们附着的氮原子一起形成可选地取代的饱和或不饱和杂环基团；n是0到5的整数；X，Y，V各自独立地为CH或N；Z为CH¿2？，CH-C1-4烷基，CO，O，S，SO，SO2，N-C1-4烷基或NH；U为H，卤素，OH，CO2H，NR?6R7¿，硝基，氰基，C¿1-6？烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷氧基，C1-6氨基烷基或C1-6氨基烷氧基，其中R?6和R7¿与上述R?4和R5¿的定义相同；或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物，药学上可接受的衍生物，前药，互变异构体，但在X和Y为N，V为CH，U为H，Z为CO时，位置4的W不能是CONH（CH¿2？）2NMe2，CONH（CH2）2NEt2，CONH（CH2）3NMe2，CONH（CH2）3NEt2，CONH（CH2）2Npiperidyl或CONH（CH2）2Nmorpholinyl。还声明了“双”化合物和羧酸前体。这些化合物在治疗癌症等肿瘤条件方面有用。
• An Isothiazolanthrone based Self‐Assembling Anticancer Color Changing Dye for Concurrent Imaging and Monitoring of Cell Viability
  作者：Nidhi Gour、Vivekshinh Kshtriya、Sajmina Khatun、Sujoy Bandyopadhyay、Rajib Ghosh、Bharti Koshti、Ramesh Singh、Ashadul Haque、Dhiraj Bhatia、Khashti Ballabh Joshi、Danil W. Boukhvalov、Sukhendu Nath、Aravind K. Rengan

  DOI：10.1002/asia.202300044

  日期：——

  properties, self-assembly and biological evaluation of an isothiazolanthrone based dye 7-Amino-6H-anthra[9,1-cd]isothiazol-6-one (AAT) which can be potentially used for concurrent imaging and monitoring of cell viability. Interestingly, AAT reveals anticancer properties due to which it can detect cancer cell differentially as compared to normal cells.

  我们报告了基于异噻唑啉酮的染料 7-Amino-6H-anthra[9,1-cd]isothiazol-6-one ( AAT ) 的光物理特性、自组装和生物学评价，它可用于同时成像和监测细胞活力。有趣的是，AAT揭示了抗癌特性，因此与正常细胞相比，它可以差异化地检测癌细胞。
• Coating composition
  申请人：TOYO INK MANUFACTURING CO., LTD.

  公开号：EP0566422A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  A acid-curable coating composition comprises (A) a pigment composition containing 100 parts by weight of a pigment and from 0.5 to 30 parts by weight of a sulfonic acid group-containing anthraquinone compound or a metal salt thereof, and (B) an acid-curable paint varnish.

  一种酸固化涂料组合物包括：(A) 一种颜料组合物，其中含有 100 重量份的颜料和 0.5 至 30 重量份的含磺酸基的蒽醌化合物或其金属盐；(B) 一种酸固化涂料清漆。
• DE205881
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图