4,5-二溴鄰胺苯甲酸 | 75057-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二溴鄰胺苯甲酸
• 中文别名: 2-氨基-4,5-二溴苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-4,5-dibromobenzoic acid
• 英文别名: 4,5-dibromoanthranilic acid；4.5-Dibrom-anthranilsaeure
• CAS: 75057-62-4
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₂
• 分子量: 294.93
• InChiKey: RJQGTUPMSDNELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229℃ (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴鄰胺苯甲酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 马来酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 9.0h， 生成 2,3-dicyanotriptycene
  参考文献：
  名称：

  Gal'pern, M. G.; Shalaev, V. K.; Shatsskaya, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2346 - 2351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴苯甲酸 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 生成 4,5-二溴鄰胺苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Angerstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1871, vol. 158, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上 的作用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112142746B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明提供了苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用，属于化学医药领域。该苯二氮卓类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其共晶、或其组合物。本发明化合物的静脉镇静麻醉效果佳，其麻醉效果与瑞马唑仑相当，甚至优于瑞马唑仑，具体表现在有效剂量显著降低、持续时间和恢复时间显著减少。同时在大、小鼠尾静脉麻醉模型中，本发明化合物相比瑞马唑仑苏醒质量得到显著提高。本发明化合物麻醉时起效快、持续时间短、苏醒快、耐受性良好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。
• Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration
  作者：Rehanguli Ruzi、Junyang Ma、Xiang‐Ai Yuan、Wenliang Wang、Shanshan Wang、Muliang Zhang、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/chem.201903816

  日期：2019.10

  phosphoranyl radical chemistry allows for precise cleavage of a stronger C-O bond and formation of a weaker C-C bond by 1,5-aryl migration under mild reaction conditions. This new protocol is independent of substrate redox-potential, electronic, and substituent effects. It affords a general and promising access to 60 examples of synthetically versatile o-amino and o-hydroxy diaryl ketones under redox-neutral

  已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应，从而可以构建增强的不对称二芳基酮库。协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下，通过1,5-芳基迁移，精确裂解更强的CO键并形成较弱的CC键。此新协议独立于底物氧化还原电势，电子和取代基效应。在氧化还原中性条件下，它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径。此外，以令人满意的产率，它也为全合成喹诺酮生物碱，（±）-yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径。
• INDOLE AND PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160152599A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , T and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式（I）的化合物：其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W的定义如描述中所述。含有这些化合物的药品对治疗涉及凋亡缺陷的病理病变，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病等，具有益处。
• [EN] THERAPEUTIC HYDROXYQUINOLONES<br/>[FR] HYDROXYQUINOLONES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2014074926A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof wherein R4-R8 have any of the meanings defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts and methods for their use in therapy. The compounds have useful antiviral properties.

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐，其中R4-R8具有规范中定义的任何含义，以及包含这些化合物或盐的药物组合物以及其在治疗中的使用方法。这些化合物具有有用的抗病毒特性。
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011145637A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A novel organic compound is suitable for emitting green light. An organic light-emitting device includes the novel organic compound.

  一种新型有机化合物适合发射绿光。有机发光器件包括该新型有机化合物。