(E)-4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁烯胺 | 100468-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (E)-4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁烯胺
• 英文名称: trans-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine
• 英文别名: (E)-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine；4-(1 H-imidazol-1-yl)-2-butenamine；(E)-4-imidazol-1-ylbut-2-en-1-amine
• CAS: 100468-23-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: CSIGJYXNUMZBBX-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 (E)-4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁烯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Chloro-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenyl]-2-thiophene carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-amides

  摘要：

  这份披露描述了一种新颖的N-[.omega.-(1H-咪唑-1-基)烷基]酰胺，具有抑制酶血栓素合成酶的特性。

  公开号：

  US04489089A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-4-imidazol-1-ylbut-2-enyl]isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 氨基邻苯二甲胺 、 (E)-4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁烯胺
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017

文献信息

• N-[2-4-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl]-arylamides and pharmaceutical
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04568687A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  This disclosure describes novel N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]arylamides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase and are also useful in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这份披露描述了一种新颖的N-[.omega.-(1H-咪唑-1-基)烷基]芳基酰胺，具有抑制血栓素合酶酶活性的特性，并且在治疗高血压和心肌缺血方面也很有用。
• 3-heteroalkyl-2,4-quinzaolinediones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04684654A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a divalent moiety of the formula: --C.sub.n H.sub.2n -- --CH.sub.2 CH.dbd.CHCH.sub.2 -- or ##STR2## wherein n is an integer from 2-10, inclusive; R is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy having from one to four carbon atoms, alkyl having from one to four carbon atoms, nitro and amino; wherein Heteroaryl is ##STR3## wherein R.sub.3 and R.sub.4 may be selected from hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms, or phenyl; and X is CH or N, together with the pharmaceutically acceptable salts thereof, which act as thromboxane synthetase inhibitors and hypotensive agents; methods for their production and use.

  该化合物的分子式为：##STR1## 其中A是分子式为：--C.sub.n H.sub.2n -- --CH.sub.2 CH.dbd.CHCH.sub.2 --或##STR2##的二价基团，其中n为2-10之间的整数；R为氢或具有一到四个碳原子的烷基；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，可以选择自氢、卤素、三氟甲基、具有一到四个碳原子的烷氧基、具有一到四个碳原子的烷基、硝基和氨基的群组中；其中Heteroaryl是##STR3## 其中R.sub.3和R.sub.4可以选择自氢、具有一到四个碳原子的烷基或苯基；X是CH或N，以及其医药上可接受的盐，作为血栓素合成酶抑制剂和降压剂；其生产和使用方法。
• 3-heteroalkyl-2,4.quinzaoline-diones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0293500A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  A compound is described which is selected from the group consisting of those of the formula: wherein A is a divalent moiety of the formula: or and n is an integer from 2-10, inclusive; R is hydrogen, oxygen or alkyl having from one to four carbon atoms; Z is C or N; and when Z is N, --- is ――― and there is no R substituent, when Z is C and R is oxygen, --- is ―――; and when Z is C and R is alkyl, --- is ――― ; R6 is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; R1 and R2 may be the same or different and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy having from one to four carbon atoms, alkyl having from one to four carbon atoms, nitro and amino; wherein Heteroaryl is wherein R3 and R4 may be selected from hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms, or phenyl; and X is CH or N, together with the pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a process for producing the same and its use for pharmaceutical processes.

  描述了一种化合物，所选自以下组合中的一种，其化学式为：其中A是化学式的二价基团：或者n为2-10之间的整数；R为氢、氧或具有1-4个碳原子的烷基；Z为C或N；当Z为N时，---为―――且没有R取代基，当Z为C且R为氧时，---为―――；当Z为C且R为烷基时，---为―――；R6为氢或具有1-4个碳原子的烷基；R1和R2可以相同也可以不同，可选自氢、卤素、三氟甲基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的烷基、硝基和氨基；其中Heteroaryl为其中R3和R4可以选择自氢、具有1-4个碳原子的烷基或苯基；X为CH或N，以及其药学上可接受的盐，以及用于生产该化合物的过程及其在制药过程中的应用。
• N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]benz[cd]-indol-2-amines and use in inhibiting
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04728663A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]benz[cd]-indol-2 amines useful as inhibitors of thromboxane synthetase enzyme, hypotensive agents and cardioprotective agents are described.

  描述了作为血栓素合酶酶抑制剂、降压剂和心脏保护剂的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]苯[cd]-吲哚-2胺。
• 3-imidazolylalkyl-, triazolylalkyl-,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04680293A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Novel 3-heteroarylalkyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones, having the structural formula: ##STR1## wherein A is a divalent moiety of the formula: ##STR2## wherein n is an integer from 3 to 10, inclusive; R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy having from one to four carbon atoms, alkyl having from one to four carbon atoms, nitro and amino; wherein Heteroaryl is ##STR3## wherein R.sub.3 and R.sub.4 may be hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms or phenyl and X is CH or N; together with the pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and their use in treating prostaglandin-related vascular disorders including ischemic heart disease, transient ischemic attack, thrombosis, migraine and hypertension.

  3-杂环芳基烷基-1,2,3-苯并三唑啉-4(3H)-酮的结构式为：##STR1##其中A是结构式的二价基团：##STR2##其中n是3到10的整数；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，可以选择自氢、卤素、三氟甲基、含有一至四个碳原子的烷氧基、含有一至四个碳原子的烷基、硝基和氨基的基团；其中Heteroaryl是##STR3##其中R.sub.3和R.sub.4可以是氢、含有一至四个碳原子的烷基或苯基，X是CH或N；以及其药用盐；其制备方法及其在治疗前列腺素相关的血管疾病中的用途，包括缺血性心脏病、短暂性缺血性发作、血栓形成、偏头痛和高血压。