1-(methoxyethoxymethoxy)cyclopropanecarboxaldehyde | 343272-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(methoxyethoxymethoxy)cyclopropanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Methoxyethoxymethoxy)cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 343272-05-9
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: MBMWLYGEMIPXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxyethoxymethoxy)cyclopropanecarboxaldehyde 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SALAUEN J.; FADEL A.; CONIA M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 16, 1429-1432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First synthesis of (1S,2S)- and (1R,2R)-1-amino-2-isopropylcyclobutanecarboxylic acids by asymmetric Strecker reaction from 2-substituted cyclobutanones
  作者：Molika Truong、Frédéric Lecornué、Antoine Fadel

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00073-9

  日期：2003.4

  An efficient and easy one-pot reaction from readily available racemic 2-substituted cyclobutanones gave, by means of asymmetric Strecker synthesis in the presence of an amine chiral auxiliary, two major aminonitriles with excellent diastereoselectivity. After separation, the major cis-aminonitriles were hydrolysed and hydrogenolysed to lead for the first time to pure non-racemic (+)-1-amino-2-isopropylcyclobutanecarboxylic acid (ACBC) and its antipode. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.