1-tert-butyl 2-methyl 2-(2-[(2-chlorophenyl)amino]ethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl 2-(2-[(2-chlorophenyl)amino]ethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 2-methyl 2-{2-[(2-chlorophenyl)amino]ethyl}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 2-[2-(2-chloroanilino)ethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 382.887
• InChiKey: LULYKSJSXQOPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 2-(2-[(2-chlorophenyl)amino]ethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(2-chlorophenyl)-1-(cyclopropylmethyl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel 2-spiroproline steroid mimetic scaffold for the potent inhibition of 11β-HSD1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128884
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl 2-(2-[(2-chlorophenyl)amino]ethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel 2-spiroproline steroid mimetic scaffold for the potent inhibition of 11β-HSD1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128884

文献信息

• Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20070197506A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 such as obesity and diabetes.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，如肥胖和糖尿病。
• Modulators of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07998959B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 such as obesity and diabetes.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，例如肥胖症和糖尿病。
• US7998959B2
  申请人：——

  公开号：US7998959B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] MODULATORS OF 11-ß HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS de la 11-ß HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2007084314A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 such as obesity and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la 11-ß hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et leurs compositions pharmaceutiquement. Les composés de l'invention peuvent être utilisés dans le traitement de diverses maladies associées à l'expression ou à l'activité de la 11-ß hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 telles que l'obésité ou le diabète.
• Discovery of a novel 2-spiroproline steroid mimetic scaffold for the potent inhibition of 11β-HSD1
  作者：David M. Burns、Chunhong He、Yun-Long Li、Jincong Zhuo、Ding-Quan Qian、Lihua Chen、Ravi Jalluri、Sharon Diamond、Maryanne B. Covington、Yanlong Li、Richard Wynn、Peggy Scherle、Swamy Yeleswaram、Gregory Hollis、Steve Friedman、Brian Metcalf、Wenqing Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128884

  日期：2022.10