2,3-Dimethoxy-5-ethylbenzoyl chloride | 110582-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-5-ethylbenzoyl chloride
• 英文别名: 5-Ethyl-2,3-dimethoxybenzoyl chloride
• CAS: 110582-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: PMMUYOAMQANMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-5-ethylbenzoyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(acetyloxy)-8-ethyl-10,12-dimethoxy-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Findlay, John A.; Daljeet, Anand; Murray, Peter John, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 427 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2,3-Dimethoxy-5-ethylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Findlay, John A.; Daljeet, Anand; Murray, Peter John, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 427 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antipsychotic agents. Part 8. Antidopaminergic properties of a potent series of 5-substituted (−)-(<i>S</i>)-<i>N</i>-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,3-dimethoxybcnzaimides. Synthesis<i>via</i>common lithio intermediates
  作者：Thomas Högberg、Peter Ström、Håkan Hall、Sven Ove Ögren

  DOI：10.1002/hlca.19900730221

  日期：1990.3.14

  A series of 5-substituted (−)-(S)-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,3-diniethoxybenzanndes were made by reaction of the corresponding benzoyl chlorides with (S)-1-ethylpyrrolidine-2-methylaruine ( 14–16, 18–21). The acids required were prepared in a regiospecific manner from 5-bromo-2,3-dimethoxybenzoic acid which was protected as dihydrooxazole ( 4–8), metalated, reacted with various electrophiles

  通过使相应的苯甲酰氯与（S）-1-反应制得一系列5取代的（-）-（S）-N -[（1-乙基吡咯烷-2-基）甲基] -2,3-二乙氧基乙苯甲酸酯乙基吡咯烷-2- methylaruine（14-16，18-21）。所需的酸是以区域特异性的方式由5-溴-2,3-二甲氧基苯甲酸制备的，该酸被保护为二氢恶唑（4-8），金属化，与各种亲电试剂（MeI，EtI，BuBr，CC1 3 CCl 3或MeSSMe反应） ），然后水解（9-13）。或者，（-）-（S）-5-溴-N用KH处理-[[（1-乙基吡咯烷基-2-基）甲基] -2,3-二甲氧基苯甲酰胺，然后用BuLi和亲电试剂（I 2或Me 3 SiCl）处理，得到5-碘和5-（三甲基甲硅烷基） ）分别为17和22的导数。所有的5个取代的酰胺都是大鼠纹状体膜中[ 3 H] spiperone结合的强效抑制剂，IC 50值为0.5至5 nM（表3）。因此，