2-(carboxylatomethylsulfanyl)acetate;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) | 436159-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(carboxylatomethylsulfanyl)acetate;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
• CAS: 436159-30-7
• 化学式: C₅₂H₇₆O₈S₂Zr₂
• 分子量: 1075.75
• InChiKey: IGSFOGPCEJEHEF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 2-(carboxylatomethylsulfanyl)acetate;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到((C₅(CH₃)4(C₂H₅))2Zr(OOCCH₂SCH₂COO))2(Mo(CO)4)2
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属大环作为金属配体：双核锆茂新硫醇盐[Cp° 2 Zr {OOC（CH 2 SCH 2）n COO} 2 ZrCp° 2 ]（n = 1，2）及其与钼的异双金属配合物的合成与结构0和Pd II ‡

  摘要：

  [Cp° 2 ZrMe 2 ]（Cp°= C 5 EtMe 4）与巯基乙酸HOOC（CH 2 SCH 2）n COOH（n = 1，2）的反应导致甲烷的析出和大环的形成，二聚锆茂复合物[Cp° 2 Zr（OOCCH 2 SCH 2 COO）2 ZrCp° 2 ]（1）和[Cp° 2 Zr（OOCCH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 COO）2 ZrCp° 2 ]（2），可以作为第二种金属的复杂片段的金属配体。两种配合物均通过NMR和IR光谱，ESI质谱和X射线衍射分析表征。在室温下的溶液中，两种络合物都是动态的，并且羧基在单键和双齿键合模式之间交替。对于复杂的1测定激活用于该方法的自由能为Δ G ^ ⧧ = 37±1千焦耳/通过变温NMR实验摩尔。化合物1与[Mo（CO）4（NBD）]（NBD =降冰片二烯）反应生成四核Zr / Mo络合物3，其晶体结构表明为Mo（CO）4片段与每个

  DOI：

  10.1021/om0110336
• 作为产物：
  描述：

  Carbanide;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) 、 硫代二乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到2-(carboxylatomethylsulfanyl)acetate;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属大环作为金属配体：双核锆茂新硫醇盐[Cp° 2 Zr {OOC（CH 2 SCH 2）n COO} 2 ZrCp° 2 ]（n = 1，2）及其与钼的异双金属配合物的合成与结构0和Pd II ‡

  摘要：

  [Cp° 2 ZrMe 2 ]（Cp°= C 5 EtMe 4）与巯基乙酸HOOC（CH 2 SCH 2）n COOH（n = 1，2）的反应导致甲烷的析出和大环的形成，二聚锆茂复合物[Cp° 2 Zr（OOCCH 2 SCH 2 COO）2 ZrCp° 2 ]（1）和[Cp° 2 Zr（OOCCH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 COO）2 ZrCp° 2 ]（2），可以作为第二种金属的复杂片段的金属配体。两种配合物均通过NMR和IR光谱，ESI质谱和X射线衍射分析表征。在室温下的溶液中，两种络合物都是动态的，并且羧基在单键和双齿键合模式之间交替。对于复杂的1测定激活用于该方法的自由能为Δ G ^ ⧧ = 37±1千焦耳/通过变温NMR实验摩尔。化合物1与[Mo（CO）4（NBD）]（NBD =降冰片二烯）反应生成四核Zr / Mo络合物3，其晶体结构表明为Mo（CO）4片段与每个

  DOI：

  10.1021/om0110336