(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) | 124717-04-0

• 英文名称: (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: [Mo(CO)4(norbornadiene)]；Mo(CO)₄(nbd)；Mo(nbd)(CO)₄；cis-Mo(CO)4(norbornadiene)；cis-Mo(CO)₄(nbd)
• CAS: 124717-04-0
• 化学式: C₁₁H₈MoO₄
• 分子量: 300.122
• InChiKey: UZHYHBPCAGKHGZ-LACOCIHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 在 N₂ 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 trans-Mo(CO)4(η2-NBD)(N2)
  参考文献：
  名称：

  M的光化学（CO）4（η 4 -norbornadiene）在低温基质组6的过渡金属络合物（M =铬，钼，W）

  摘要：

  M的光解（CO）4（η 4 -norbornadiene）第6族金属配合物（1在低温基质）涉及CO的两个损失和切割的金属烯烃键合到取决于金属和激发波长的程度。在惰性基质聚体-M（CO）3（η 4 -NBD）（2，M = CR），FAC -M（CO）3（η 4 -NBD）（3，M =铬，钼，W），并反式-vacant M（CO）4（η 2 -NBD）（7，M ＝ Mo）片段被观察为主要的光产物，并通过红外和紫外-可见光谱表征。这些片段的二次依赖于波长的光反应包括起始材料的部分再生和可逆2 ⇄ 3光致异构化（M = Cr）的。在13种CO掺杂的基质中以及13种CO标记的起始原料进行的实验补充了1、2和3（M = Cr）的特征。值得注意的是，顺式-vacant M（CO）4（η 2 -NBD）片段9无法被检测到。对于所有三种金属的光解1在的过量的一氧化碳的存在导致在NBD的逐步位移的配体，经由初步形成的大概7，得到M（CO）5（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85228-q
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)4(η4-1,5-hexadiene) 、 2,5-降冰片二烯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Blau, Reed J.; Siriwardane, Upali, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1627 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 、 苄胺 在 三乙烯二胺 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到N-苄基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用Mo（CO）6和降冰片二烯通过胺将芳基，苄基和苯乙烯基碘化物和溴化物进行无钯氨基羰基化

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法，该方法使用原位生成的四羰基降冰片二烯钼[Mo（CO）4（nbd）]络合物作为一氧化碳的合适来源，对芳基，苄基和苯乙烯基碘化物和溴化物进行氨基羰基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.002

文献信息

• Enantiomerically Pure Bis(phosphanyl)carbaborane(12) Compounds
  作者：Sebastian Bauer、Steffen Tschirschwitz、Peter Lönnecke、René Frank、Barbara Kirchner、Matthew L. Clarke、Evamarie Hey‐Hawkins

  DOI：10.1002/ejic.200900304

  日期：2009.7

  Enantiomerically pure (RP,RP)- and (RP,SP)-1,2-bis[1-adamantyloxy-(–)-menthyloxyphosphanyl]-closo-dicarbaborane(12), 1,2-bis[bis(–)-menthyloxyphosphanyl]-closo-dicarbaborane(12)and 1,2-bis[bis(4-tert-butylphenyloxy)phosphanyl]-closo-dicarbaborane(12) were synthesised by the reaction of dilithiated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) with two equivalents of the corresponding chlorophosphite. The phosphonites

  对映体纯 (RP,RP)- 和 (RP,SP)-1,2-双[1-金刚烷氧基-(-)-薄荷氧基膦酰基]-closo-dicarbaborane(12), 1,2-bis[bis(-)-由二锂化的 1,2-二碳-二碳硼烷 (12) 和 1,2-双[双 (4-叔丁基苯氧基) 膦酰基]-邻-二碳硼烷 (12) 反应合成12) 与两当量的相应氯亚磷酸酯。亚膦酸酯对差向异构化、氧气和水稳定。观察到 P…P 空间耦合，3JPP 耦合常数由光谱模拟和 DFT 计算确定。制备了钼和铑的晚期过渡金属配合物来研究双（膦酰基）碳硼烷 (12) 化合物的配位特性。在与各种烯烃的均相催化加氢甲酰化反应中研究了各种铑配合物的催化性能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Sterically encumbered acyclic diphosphazanes: synthesis, conformations and coordination behavior
  作者：Ganesan Prabusankar、Nallasamy Palanisami、Ramaswamy Murugavel、Ray J. Butcher

  DOI：10.1039/b516316a

  日期：——

  reaction of 2 with [Mo(CO)4(NBD)] produces cis-[(EtNP(OC6H3Me2-2,6)2}2)Mo(CO)4] (5). Diphosphazanes 1–4 and the metal derivative 5 have been characterized by means of their analytical data and EI-MS, IR and multinuclear NMR (1H and 31P) spectral data. The solid-state structure of the diphosphazanes 1, 2 and 4, and the molybdenum complex 5 have been determined by X-ray diffraction studies. Irrespective

  λ之间的反应3 -diphosphazane [将EtN（PCL 2）2 ]和钠盐 的替代 酚类提供位阻二磷氮烷[EtN P（OR）2 } 2 ]（R = –C 6 H 3 i Pr 2 -2.6（1），– C 6 H 3 Me 2 -2.6（2）和-C 6 H 2 Me 3 -2.4.6（3））。当相同的反应进行时钠2,4-二-叔丁基-4-甲基苯酚，仅发生单取代以形成[EtN PCl（OR）} 2 ]（R = -C 6 H 2 t Bu 2 -2,6-Me-4）（4）。2与[Mo（CO）4（NBD）]进一步反应，生成顺式-[（EtN P（OC 6 H 3 Me 2 -2.6）2 } 2）Mo（CO）4 ]（5）。二磷氮烷1-4和金属衍生物5的特征在于其分析数据和质谱仪， 红外 和多核 核磁共振（1 H和31 P）光谱数据。所述diphosphazanes的固态结构1，2和4，和钼络
• Geometrical isomerization of fac/mer-Mo(CO)3(phosphite)3 and cis/trans-Mo(CO)4(phosphite)2 catalyzed by Me3SiOSO2CF3
  作者：Kozo Fukumoto、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.024

  日期：2008.5

  Geometrical isomerization of fac-Mo(CO)3L3 (L = P(OPh)3, P(OMe)3, P(OEt)3) to the mer form and that of cis-Mo(CO)4L2 (L = P(OPh)3, P(OMe)3, PPh2(OMe)) to the trans form were observed in CH2Cl2 at room temperature in the presence of a catalytic amount of Me3SiOSO2CF3 (TMSOTf). Crossover experiments suggest that a ligand dissociation is not involved in the isomerization. A catalytic cycle involving an

  fac -Mo（CO）3 L 3（L = P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3）的几何异构体为顺式-Mo（CO）4 L 2（在催化量的Me 3 SiOSO 2 CF 3存在下，在室温下于CH 2 Cl 2中观察到L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 2（OMe））为反式（TMSOTf）。交叉实验表明，配体解离不参与异构化。已经提出了一种催化循环，该循环涉及Me 3 Si +中的硅原子与P（OR）3配体中的一个氧的相互作用。通过TSMOTf辅助的fac -Mo（CO）3 P（OPh）3 } 3异构化，对mer -Mo（CO）3 P（OPh）3 } 3进行了首次分离和X射线结构分析。
• Preparation and multinuclear NMR and IR spectroscopic characterization of some complexes of acetyldiphenylphosphine, diphenyl(2-thienyl)phosphine, bis(2-thienyl)phenylphosphine and cyanodiphenylphosphine
  作者：Ashima Varshney、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87504-0

  日期：1988.8

  The syntheses and multinuclear NMR and IR spectroscopic characterizations of some mononuclear Mo, Pd and Pt complexes of acetyldiphenylphosphine, diphenyl(2-thienyl)phosphine, bis(2-thienyl)phenylphosphine and cyanodiphenylphosphine are presented. The NMR and IR spectra of the Mo carbonyl complexes indicate that the electron-donor ability of the P substituents increases in the order CN < C(O)Me < 2-thienyl

  介绍了乙酰二苯基膦，二苯基（2-噻吩基）膦，双（2-噻吩基）苯基膦和氰基二苯基膦的一些单核Mo，Pd和Pt配合物的合成以及多核NMR和IR光谱表征。Mo羰基配合物的NMR和IR光谱表明，P取代基的电子给体能力按CN
• Organometallics of diphosphazanes
  作者：Tavarekere K. Prakasha、Setharampattu S. Krishnamurthy、Sian E. Davies、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon

  DOI：10.1016/0022-328x(92)88022-b

  日期：1992.10

  The reactions of the bicyclic 1,3,2-λ3,4-λ3-diazadiphosphetidines (PhNP)2(XCH2CH2Y) (X  Y  O (1); X MCl2(PEt3) (1) and M2Cl4(PEt3)2 (1) in which the cyclodiphosphazane ligand is bound to the metal in monodentate and bri

  双环1,3,2-λ的反应3，4-λ 3 -diazadiphosphetidines（PhNP）2（XCH 2 CH 2 Y）（XÝO（1）; XMCl 2（PET 3）（1）和M 2 Cl 4（PEt 3）2（1），其中环二磷氮烷配体以单齿和溴键结合到金属上