N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺 | 69159-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺
• 中文别名: (1-二苯甲基-吖丁啶-3-基)-甲基-胺；1-二苯甲基-N-甲基吖丁啶-3-胺
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3-(methylamino)azetidine
• 英文别名: N-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-N-methylamine；N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-N-methylamine；1-benzhydryl-3-(methylamino)azetidine；1-benzhydryl-N-methylazetidin-3-amine；1-benzhydryl-3-azetidinomethylamine
• CAS: 69159-49-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: FQFKVNTZBGKHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349℃
• 密度：
  1.10
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(methylamino)azetidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸的定量构效关系。

  摘要：

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌

  DOI：

  10.1248/cpb.41.126
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺
  参考文献：
  名称：

  1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions

  摘要：

  这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其通式为(I)，其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选择通过氨基或羟基进行取代，或R为二烷基氨基，其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置，代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或R.sub.1和R.sub.2在2位置，代表烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链；其立体异构体形式或这些形式的混合物；以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。

  公开号：

  US05556861A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 、 甲胺 在 N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27 g of 1-benzhydryl-3-(methylamino)azetidine are obtained in the form of a colorless solid, melting point 75° C.的产率得到N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺
  参考文献：
  名称：

  1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其一般式为(I)，其中R为H或羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选地被氨基或羟基取代，或R为二烷基氨基基团，该烷基部分可以与氮原子形成一个5-或6-成员的杂环环，该环可选地包含另外的从氮、氧或硫中选择的杂原子，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置相同或不同，分别表示H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或者R.sub.1和R.sub.2在2位置表示烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团是直链或支链的；其立体异构体形式或这些的混合物；以及其盐和水合物形式。这些新型衍生物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US05556861A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• [EN] PYRIDIN-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-3-YLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020254408A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to pyridin-3-yl derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar1, L, m and n are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as LPA1 receptor modulators.

  本发明涉及式（I）的吡啶-3-基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、L、m和n如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为LPA1受体调节剂的用途。
• Macrocyclic Spiro Pyrimidine Derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090233904A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Macrocyclic spiro pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环螺环嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及利用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF 4-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS 4-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：SENSORION

  公开号：WO2019076974A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to a process for manufacturing 2-isobutyl-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-amine of Formula (I) comprising starting from 6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine and tert-butyl azetidin- 3-yl(methyl)carbamate, or another N-protected N-methylazetidin-3-amine, and performing the following steps: (a) coupling reaction of both compounds in dimethyl sulfoxide in presence of potassium carbonate to afford an intermediate protected compound; and (b) deprotection of the protected compound to afford 2-isobutyl-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-amine. The invention also relates to a process for manufacturing the intermediate protected compound, wherein deprotection step (b) is omitted. The invention also relates to the compounds obtained from the processes according to the invention.

  本发明涉及一种制备2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺（化学式(I)）的工艺，包括从6-氯-2-异丁基嘧啶-4-胺和叔丁基氮杂环丙-3-基(甲基)氨基甲酸酯，或另一种N-保护的N-甲基氮杂环丙-3-胺出发，并执行以下步骤：(a) 在二甲基亚砜存在下在碳酸钾存在下进行两种化合物的偶联反应，得到一个中间保护化合物；和(b) 去保护保护化合物，得到2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺。本发明还涉及一种制备中间保护化合物的工艺，其中省略了去保护步骤(b)。本发明还涉及根据本发明的工艺得到的化合物。
• TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1942109A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  A compound represented by the general formula (1) [X1 and X2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R1 represents a phenyl group, R2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z1 and Z2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and ---- represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。