1-二苯甲基氮杂丁烷-2-羧酸甲酯 | 33667-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基氮杂丁烷-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-二苯甲基-氮杂环丁烷-2-甲酸甲酯；1-二苯甲基氮杂环丁烷-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-diphenylmethyl-2-methoxycarbonylazetidine
• 英文别名: methyl N-benzhydrylazetidine-2-carboxylate；1-benzhydryl-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-benzhydrylazetidine-2-carboxylate
• CAS: 33667-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: COVUSEPDCOAOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366℃
• 密度：
  1.163
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂丁烷-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到1-二苯甲基-2-羟甲基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸甲酯 、 二苯甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以24.9%的产率得到1-二苯甲基氮杂丁烷-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797

文献信息

• Novel aminoglycoside derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04200628A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Novel aminoglycoside derivatives and their salts containing 2-deoxystreptamine moiety, of which the 1-amino group is acylated by a group represented by the formula: ##STR1## (wherein R is 4 to 6 membered heterocyclic group containing 1 to 2 nitrogen atoms which may optionally be substituted.) effective in treatment of infectious diseases caused by gram positive and gram negative bacteria.

  含有2-脱氧链霉素结构单元的新型氨基糖苷衍生物及其盐，其中1-氨基团被表示为以下式的基团酰化：##STR1##（其中R是含有1到2个氮原子的4到6元杂环基团，可选择性地被取代）。对治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病有效。
• Enzyme preparation and method of using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030124683A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  There is disclosed are an enzyme preparation characterized by a polymer carrier having fine pores with average radius of 200-500 Å and the enzyme is capable of converting an N-substituted cyclic imino ester into an (S)—N-substituted cyclic imino acid, thereby an (S)—N-substituted cyclic imino acid is preferentially produced, and has an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 or the like.

  本发明公开了一种酶制剂，其特征在于具有平均半径为200-500Å的细孔的聚合物载体，并且该酶能够将N-取代的环状亚氨酸酯转化为（S）-N-取代的环状亚氨酸，从而优先产生（S）-N-取代的环状亚氨酸，并具有SEQ ID NO:1或类似的氨基酸序列。
• Aminoglycoside derivatives, process for their manufacture, pharmaceutical compositions and carboxylic acids
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0001643A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Aminoglycoside derivatives of the general formula (I) wherein R is an optionally substituted 4- to 6-membered heterocyclic group containing 1 or 2 nitrogen atoms; R is aminomethyl, hydroxymethyl, 1-aminoethyl, or 1-methylaminoethyl; R', R and R" are each hydrogen or hydroxy; π2 R3 and R° are each hydrogen or hydroxy; R4 is hydroxy or amino; R5 is amino or methylamino; R' is hydroxy or methyl; R" is hydrogen, hydroxymethyl, or carbamoyloxymetnyl; and the dotted line represents the optional presence of a double bond and their salts with acids, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions having antibiotic activity and containing compounds of the general formula (I); furthermore carboxylic acids of the general formula (III) wherein R has the above meaning, useful as intermediates for preparing the compounds of the general formula (I).

  通式(I)的氨基糖苷衍生物 其中 R 是任选取代的含有 1 或 2 个氮原子的 4 至 6 元杂环基团； R 是氨甲基、羟甲基、1-氨基乙基或 1-甲基氨基乙基； R'、R 和 R" 均为氢或羟基； π2 R3 和 R° 均为氢或羟基； R4 是羟基或氨基 R5 是氨基或甲氨基 R' 是羟基或甲基； R" 是氢、羟甲基或氨基甲酰氧甲基；以及 虚线表示可选择存在的双键 及其与酸的盐类、其制造方法、具有抗生素活性并含有通式（I）化合物的药物组合物；以及通式（III）的羧酸 其中 R 具有上述含义，可用作制备通式（I）化合物的中间体。
• Method for racemization of optically active azetidine-2-carboxylate
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0957089A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  A method for racemization of an optically active N-substituted azetidine-2-carboxylic acid ester of the formula (1): wherein * represents an asymmetric carbon atom, R1 represents an optionally substituted aryl group, a saturated hydrocarbon group which may be substituted with an optionally substituted aryl group, or an unsaturated hydrocarbon group, R2 represents a saturated hydrocarbon group which may be substituted, an optionally substituted unsaturated hydrocarbon group, an alkyloxycarbonyl group which may be substituted, an alkenyloxycarbonyl group, or an optionally substituted sulfonyl group,    which comprises heating the ester of the formula (1) at 100°C or higher or subjecting the ester to contact with a basic compound selected from an alkali metal hydride, an alkali metal alkoxide of a tertiary alcohol and an organic amine.

  一种式（1）的具有光学活性的 N-取代氮杂环丁烷-2-羧酸酯的消旋化方法： 其中 * 代表不对称碳原子、 R1 代表任选取代的芳基、可被任选取代的芳基取代的饱和烃基或不饱和烃基、 R2 代表可被取代的饱和烃基、可被取代的不饱和烃基、可被取代的烷氧羰基、烯氧羰基或可被取代的磺酰基、 其中包括在 100°C 或更高温度下加热式（1）的酯，或使酯与选自碱金属氢化物、叔醇的碱金属烷氧化物和有机胺的碱性化合物接触。
• Esterase genes and uses of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1057894A2

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention provides a novel gene encoding a protein having an excellent catalyst ability for producing (S)-N-substituted cyclic imino acid represented by the general formula (2) (= the (S)-cyclic imino acid (2)): and to provide a novel method for producing the (S)-cyclic imino acid (2) by an asymmetric hydrolization of the N-substituted cyclic imino acid ester represented by the general formula (1): in a manner of gene engineering technology utilizing the novel gene provided.

  本发明提供了一种新型基因，该基因编码的蛋白质在生产通式(2)代表的(S)-N-取代环 亚胺酸(=(S)-环亚胺酸(2))方面具有优异的催化能力： 并提供一种通过通式(1)代表的 N-取代环亚胺酸酯的不对称水解生产 (S)-环亚胺酸(2)的新方法： 以基因工程技术的方式利用所提供的新型基因。