1-(2-[2-[(2-(biscarboxymethyl-amino)ethyl)-carboxymethyl-amino]ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetylamino-3,6-dioxa-8-pteroylamino-octane | 474117-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-[2-[(2-(biscarboxymethyl-amino)ethyl)-carboxymethyl-amino]ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetylamino-3,6-dioxa-8-pteroylamino-octane
• 英文别名: 1-{2-[2-[(2-(biscarboxymethylamino)ethyl)carboxymethylamino]ethyl]carboxymethylamino}acetylamino-3,6-dioxa-8-pteroylaminooctane；pteroyl-NOON-DTPA；2-[2-[[2-[2-[2-[2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 474117-00-5
• 化学式: C₃₄H₄₇N₁₁O₁₃
• 分子量: 817.813
• InChiKey: ODTHXXNRMLIBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  341
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-[2-[(2-(biscarboxymethyl-amino)ethyl)-carboxymethyl-amino]ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetylamino-3,6-dioxa-8-pteroylamino-octane 、 氯化铟 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(1-(2-[2-[(2-(biscarboxymethyl-amino)ethyl)-carboxymethyl-amino]ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetylamino-3,6-dioxa-8-pteroylamino-octane)indium(III)]
  参考文献：
  名称：

  用蝶酸的 111In-DTPA 偶联物靶向肿瘤相关叶酸受体

  摘要：

  细胞膜叶酸受体是肿瘤选择性药物递送的潜在分子靶标。用低分子量放射性金属螯合物探测叶酸受体靶向的结构要求，特别是叶酸（蝶酰谷氨酸）的氨基酸片段在介导靶向选择性中的作用，酰胺连接的共轭蝶酰-NHCH(2)CH(2) OCH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)NH-DTPA 通过三步法从蝶酸、2,2'-(亚乙基二氧基)-双(乙胺)和 t-Bu-受保护的 DTPA。这种结合物，1-{2-[2-[(2-(双羧甲基-氨基)乙基)-羧甲基-氨基]乙基]-羧甲基-氨基}-乙酰氨基-3,6-二氧杂-8-pteroylamino-octane (1 )，用于合成相应的 (111)In(III) 放射性药物。对无胸腺小鼠静脉给药后，发现 1 的 (111)In 复合物选择性定位于叶酸受体阳性人 KB 肿瘤异种移植物中，并提供 (111)In 放射性标记物的延长肿瘤保留时间 (5.4 +/- 0.8、5.6 +/-

  DOI：

  10.1021/ja043006n
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 1-(2-[2-[(2-(biscarboxymethyl-amino)ethyl)-carboxymethyl-amino]ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetylamino-3,6-dioxa-8-pteroylamino-octane
  参考文献：
  名称：

  用蝶酸的 111In-DTPA 偶联物靶向肿瘤相关叶酸受体

  摘要：

  细胞膜叶酸受体是肿瘤选择性药物递送的潜在分子靶标。用低分子量放射性金属螯合物探测叶酸受体靶向的结构要求，特别是叶酸（蝶酰谷氨酸）的氨基酸片段在介导靶向选择性中的作用，酰胺连接的共轭蝶酰-NHCH(2)CH(2) OCH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)NH-DTPA 通过三步法从蝶酸、2,2'-(亚乙基二氧基)-双(乙胺)和 t-Bu-受保护的 DTPA。这种结合物，1-{2-[2-[(2-(双羧甲基-氨基)乙基)-羧甲基-氨基]乙基]-羧甲基-氨基}-乙酰氨基-3,6-二氧杂-8-pteroylamino-octane (1 )，用于合成相应的 (111)In(III) 放射性药物。对无胸腺小鼠静脉给药后，发现 1 的 (111)In 复合物选择性定位于叶酸受体阳性人 KB 肿瘤异种移植物中，并提供 (111)In 放射性标记物的延长肿瘤保留时间 (5.4 +/- 0.8、5.6 +/-

  DOI：

  10.1021/ja043006n

文献信息

• Targeting the Tumor-Associated Folate Receptor with an ¹¹¹In−DTPA Conjugate of Pteroic Acid
  作者：Chun-Yen Ke、Carla J. Mathias、Mark A. Green

  DOI：10.1021/ja043006n

  日期：2005.5.25

  targeting with low molecular weight radiometal chelates, specifically the role of the amino acid fragment of folic acid (pteroylglutamic acid) in mediating targeting selectivity, the amide-linked conjugate pteroyl-NHCH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)NH-DTPA was prepared by a three-step procedure from pteroic acid, 2,2'-(ethylenedioxy)-bis(ethylamine), and t-Bu-protected DTPA. This conjugate, 1-2-[2-[

  细胞膜叶酸受体是肿瘤选择性药物递送的潜在分子靶标。用低分子量放射性金属螯合物探测叶酸受体靶向的结构要求，特别是叶酸（蝶酰谷氨酸）的氨基酸片段在介导靶向选择性中的作用，酰胺连接的共轭蝶酰-NHCH(2)CH(2) OCH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)NH-DTPA 通过三步法从蝶酸、2,2'-(亚乙基二氧基)-双(乙胺)和 t-Bu-受保护的 DTPA。这种结合物，1-2-[2-[(2-(双羧甲基-氨基)乙基)-羧甲基-氨基]乙基]-羧甲基-氨基}-乙酰氨基-3,6-二氧杂-8-pteroylamino-octane (1 )，用于合成相应的 (111)In(III) 放射性药物。对无胸腺小鼠静脉给药后，发现 1 的 (111)In 复合物选择性定位于叶酸受体阳性人 KB 肿瘤异种移植物中，并提供 (111)In 放射性标记物的延长肿瘤保留时间 (5.4 +/- 0.8、5.6 +/-