2,3-bis(4-methoxybenzoyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-butanedione | 141221-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxybenzoyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-butanedione
• 英文别名: 1,4-bis(4'-methoxyphenyl)-2,3-bis(4'-methoxybenzoyl)butane-1,4-dione；2,3-bis(4-methoxybenzoyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)butane-1,4-dione
• CAS: 141221-88-7
• 化学式: C₃₄H₃₀O₈
• 分子量: 566.607
• InChiKey: FJHNOZQOSCEGNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  752.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-methoxybenzoyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-butanedione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到1,3,4,6-tetrakis(4'-methoxyphenyl)-2λ4δ2-thieno[3,4-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,6-四芳基-2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4-c]噻吩的合成与阳极行为研究

  摘要：

  制备了两种基于具有四个芳基取代基的噻吩并 [3,4-c] 噻吩结构的杂环化合物，并研究了它们在电氧化中的行为。在 1,3,4,6-四苯基-2 u 4 i 2 -噻吩并 [3,4-c] 的情况下，这些四芳基噻吩并 [3,4-c] 噻吩是从 1,3-二苯甲酰甲烷开始的三个步骤合成的噻吩 1a 和 1,3-双(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮在 1,3,4,6-四(4'-甲氧基苯基)-2 u 4 i 2-噻吩[ 3,4-c]噻吩1b，一种新化合物。循环和流体动力学伏安分析均表明化合物 1b 有两个可逆的单电子氧化阶段，而对于化合物 1a，只有第一阶段是可逆的。两种化合物的制备性电氧化导致一个噻吩环打开，产生 n-酮-硫酮。

  DOI：

  10.1080/10426500307926
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-甲氧基苯基)1,3-丙二酮 在 吡啶 、 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,3-bis(4-methoxybenzoyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,6-四芳基-2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4-c]噻吩的合成与阳极行为研究

  摘要：

  制备了两种基于具有四个芳基取代基的噻吩并 [3,4-c] 噻吩结构的杂环化合物，并研究了它们在电氧化中的行为。在 1,3,4,6-四苯基-2 u 4 i 2 -噻吩并 [3,4-c] 的情况下，这些四芳基噻吩并 [3,4-c] 噻吩是从 1,3-二苯甲酰甲烷开始的三个步骤合成的噻吩 1a 和 1,3-双(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮在 1,3,4,6-四(4'-甲氧基苯基)-2 u 4 i 2-噻吩[ 3,4-c]噻吩1b，一种新化合物。循环和流体动力学伏安分析均表明化合物 1b 有两个可逆的单电子氧化阶段，而对于化合物 1a，只有第一阶段是可逆的。两种化合物的制备性电氧化导致一个噻吩环打开，产生 n-酮-硫酮。

  DOI：

  10.1080/10426500307926

文献信息

• Manganese(III)-mediated carbon-carbon bond formation in the reaction of xanthenes with active methylene compounds
  作者：Hiroshi Nishino、Hironori Kamachi、Harumi Baba、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1021/jo00039a010

  日期：1992.6

  Oxidation of xanthenes with manganese(III) acetate in the presence of active methylene compounds such as 1,3-dicarbonyl compounds, malononitrile derivatives, acetone, and nitromethane selectively gives 9-substituted xanthene derivatives in good yields. A similar oxidation of thioxanthene also yields 2-(9-thioxanthenyl)-1,3-dicarbonyl compounds in 57-91% yields. The obtained 2-(9-xanthenyl)-1,3-dicarbonyl compounds are readily converted to 2-(9-xanthenylidene)-1,3-dicarbonyl derivatives using manganese(III) complexes or 2,3-dichloro-5, 6-dicyano-1,4-benzoquinone. The mechanisms for the formation of 9-substituted xanthenes are discussed on the basis of the reaction of intermediates, the electron-donating substituent effect on the xanthene ring system, effect of additives, and comparison with a reaction of radical-trapping reagents.
• Synthesis and Study of the Anodic Behavior of 1,3,4,6-Tetraaryl-2λ 4 δ 2 -thieno[3,4-c]thiophenes
  作者：Tahar Douadi、Michel Cariou

  DOI：10.1080/10426500307926

  日期：2003.3.1

  Two heterocyclic compounds based on the thieno[3,4-c]thiophene structure with four aryl substituents were prepared and their behavior in electrooxidation studied. These tetraarylthieno[3,4-c]thiophenes were synthesized in three steps starting from 1,3-dibenzoylmethane in the case of 1,3,4,6-tetraphenyl-2 u 4 i 2 -thieno[3,4-c]thiophene 1a and from 1,3-bis(4'-methoxyphenyl)propane-1,3-dione in the case

  制备了两种基于具有四个芳基取代基的噻吩并 [3,4-c] 噻吩结构的杂环化合物，并研究了它们在电氧化中的行为。在 1,3,4,6-四苯基-2 u 4 i 2 -噻吩并 [3,4-c] 的情况下，这些四芳基噻吩并 [3,4-c] 噻吩是从 1,3-二苯甲酰甲烷开始的三个步骤合成的噻吩 1a 和 1,3-双(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮在 1,3,4,6-四(4'-甲氧基苯基)-2 u 4 i 2-噻吩[ 3,4-c]噻吩1b，一种新化合物。循环和流体动力学伏安分析均表明化合物 1b 有两个可逆的单电子氧化阶段，而对于化合物 1a，只有第一阶段是可逆的。两种化合物的制备性电氧化导致一个噻吩环打开，产生 n-酮-硫酮。