p-(p-phenylbenzoyl)benzyl phenyl sulfide | 876301-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(p-phenylbenzoyl)benzyl phenyl sulfide
• 英文别名: ([1,1'-Biphenyl]-4-yl){4-[(phenylsulfanyl)methyl]phenyl}methanone；(4-phenylphenyl)-[4-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]methanone
• CAS: 876301-47-2
• 化学式: C₂₆H₂₀OS
• 分子量: 380.51
• InChiKey: HESKWLSWGXPAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(p-phenylbenzoyl)benzyl phenyl sulfide 以 乙腈 为溶剂， 生成 phenylthiyl
  参考文献：
  名称：

  具有三重态π，π*特征的芳族羰基化合物中光诱导的ω-键解离的时间分辨EPR和激光光解研究

  摘要：

  通过时间分辨EPR和激光闪光光解技术研究了溶液中具有π，π*特征的三重态（T 1）最低的对-苯基苯甲酰基苄基苯基硫化物（PPS）中光诱导的ω-键解离的光化学性质。PPS被发现经历光致在最低激发单重态ω-键裂解（S 1（N，π*））与量子产率（Φ弧度为0.15）为自由基形成，这是独立的激发波长。基于观察到的事实，观察到在蒽酮对三联体敏化后三联体PPS的吸收光谱，以及没有CIDEP信号，表明在T 1中不存在ω裂解。PPS的（π，π*）状态。考虑到PPS的激发态和解离态的电子特性，显示了PPS的ω键解离的示意性能量图。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.09.123
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲酰氯 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 p-(p-phenylbenzoyl)benzyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  具有三重态π，π*特征的芳族羰基化合物中光诱导的ω-键解离的时间分辨EPR和激光光解研究

  摘要：

  通过时间分辨EPR和激光闪光光解技术研究了溶液中具有π，π*特征的三重态（T 1）最低的对-苯基苯甲酰基苄基苯基硫化物（PPS）中光诱导的ω-键解离的光化学性质。PPS被发现经历光致在最低激发单重态ω-键裂解（S 1（N，π*））与量子产率（Φ弧度为0.15）为自由基形成，这是独立的激发波长。基于观察到的事实，观察到在蒽酮对三联体敏化后三联体PPS的吸收光谱，以及没有CIDEP信号，表明在T 1中不存在ω裂解。PPS的（π，π*）状态。考虑到PPS的激发态和解离态的电子特性，显示了PPS的ω键解离的示意性能量图。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.09.123