4-(p-phenylbenzoyl)benzyl chloride | 460062-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-phenylbenzoyl)benzyl chloride
• 英文别名: [4-(Chloromethyl)phenyl]-(4-phenylphenyl)methanone；[4-(chloromethyl)phenyl]-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 460062-33-3
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO
• 分子量: 306.791
• InChiKey: BIIIQIWUEOBBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 4-(p-phenylbenzoyl)benzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 p-(p-phenylbenzoyl)benzyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  具有三重态π，π*特征的芳族羰基化合物中光诱导的ω-键解离的时间分辨EPR和激光光解研究

  摘要：

  通过时间分辨EPR和激光闪光光解技术研究了溶液中具有π，π*特征的三重态（T 1）最低的对-苯基苯甲酰基苄基苯基硫化物（PPS）中光诱导的ω-键解离的光化学性质。PPS被发现经历光致在最低激发单重态ω-键裂解（S 1（N，π*））与量子产率（Φ弧度为0.15）为自由基形成，这是独立的激发波长。基于观察到的事实，观察到在蒽酮对三联体敏化后三联体PPS的吸收光谱，以及没有CIDEP信号，表明在T 1中不存在ω裂解。PPS的（π，π*）状态。考虑到PPS的激发态和解离态的电子特性，显示了PPS的ω键解离的示意性能量图。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.09.123
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲酰氯 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(p-phenylbenzoyl)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有三重态π，π*特征的芳族羰基化合物中光诱导的ω-键解离的时间分辨EPR和激光光解研究

  摘要：

  通过时间分辨EPR和激光闪光光解技术研究了溶液中具有π，π*特征的三重态（T 1）最低的对-苯基苯甲酰基苄基苯基硫化物（PPS）中光诱导的ω-键解离的光化学性质。PPS被发现经历光致在最低激发单重态ω-键裂解（S 1（N，π*））与量子产率（Φ弧度为0.15）为自由基形成，这是独立的激发波长。基于观察到的事实，观察到在蒽酮对三联体敏化后三联体PPS的吸收光谱，以及没有CIDEP信号，表明在T 1中不存在ω裂解。PPS的（π，π*）状态。考虑到PPS的激发态和解离态的电子特性，显示了PPS的ω键解离的示意性能量图。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.09.123

文献信息

• Triplet Energy Distribution in Photoinitiators Containing Two Dissociable Groups
  作者：Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo0202278

  日期：2002.8.1

  either benzene or methanol, the target peresters undergo dissociation of both cleavable groups, producing a pair of radicals. The presence of a benzylic chloride function has little influence on the efficiency of perester dissociation. However, the presence of a benzylic bromide function was found to decrease the quantum yield of decomposition of the perester function of 3. This can be explained by

  已合成并研究了包含二苯甲酮生色团和一个可解离键[perester 1或CX（4，5）]或两个这样的键（2，3）的合适探针分子，以研究分子内三重态能量色散。研究了三重态能量和磷光量子产率以及键断裂的量子效率，并讨论了三重态能量在此类分子中的流动。在苯或甲醇中于350 nm照射后，目标过酸酯会发生两个可裂解基团的离解，从而产生一对自由基。苄基氯官能团的存在对过酸酯解离的效率影响很小。然而，发现苄基溴官能团的存在降低了3的过酸酯官能团分解的量子产率。这可以通过考虑重原子的作用和笼型自由基对的重组速率来解释。然而，发现重原子扰动的性质在5和3之间是不同的。
• Time-resolved EPR and laser photolysis investigations of photoinduced ω-bond dissociation in an aromatic carbonyl compound having triplet π,π* character
  作者：Minoru Yamaji、Susumu Inomata、Satoru Nakajima、Kimio Akiyama、Shozo Tero-Kubota、Seiji Tobita、Bronislaw Marciniak

  DOI：10.1016/j.cplett.2005.09.123

  日期：2006.1

  Photochemical properties of photoinduced ω-bond dissociation in p-phenylbenzoylbenzyl phenyl sulfide (PPS) having the lowest triplet state (T1) of π,π* character in solution were investigated by time-resolved EPR and laser flash photolysis techniques. PPS was found to undergo photoinduced ω-bond cleavage in the excited lowest singlet state (S1(n,π*)) with a quantum yield (Φrad) of 0.15 for the radical

  通过时间分辨EPR和激光闪光光解技术研究了溶液中具有π，π*特征的三重态（T 1）最低的对-苯基苯甲酰基苄基苯基硫化物（PPS）中光诱导的ω-键解离的光化学性质。PPS被发现经历光致在最低激发单重态ω-键裂解（S 1（N，π*））与量子产率（Φ弧度为0.15）为自由基形成，这是独立的激发波长。基于观察到的事实，观察到在蒽酮对三联体敏化后三联体PPS的吸收光谱，以及没有CIDEP信号，表明在T 1中不存在ω裂解。PPS的（π，π*）状态。考虑到PPS的激发态和解离态的电子特性，显示了PPS的ω键解离的示意性能量图。