2-氨基-2-(3-溴苯基)乙酸甲酯 | 1132817-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(3-溴苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-2-(3-bromophenyl)acetate
• CAS: 1132817-76-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: UMYOROLJNUQQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(3-溴苯基)乙酸甲酯 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-bromophenyl)-3-thioxo-1,4,8- triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME
  [FR] DÉSINTÉGRATEURS DE DIMÈRES EGFR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些调节表皮生长因子受体（EGFR）的化合物，并提供了使用这些化合物的方法，例如用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2019165358A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基(3-溴苯基)乙酸盐酸盐 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-2-(3-溴苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钌催化的苯甘氨酸衍生物的C H官能化：异喹啉-1-羧酸盐和异吲哚啉-1-羧酸盐的合成

  摘要：

  在[Ru（cymene）Cl 2 ] 2（10％）的催化下，苯甘氨酸衍生物（1a-1f）的N-未保护的甲基酯与富含电子的内部炔烃（2a-2e）的反应，得到相应的3,4-双取代的异喹啉-1-羧酸酯3通过C H / N H氧化偶合。C H键活化步骤由羧酸盐协助，并且三氟甲磺酸N-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓用作末端氧化剂。该方法显示出对氨基酸的苯环上存在各种释放电子和吸引电子的官能团的显着耐受性。此外，苯甘氨酸衍生物（1a–1f的反应在相同的实验条件下，用[Ru（cymene）Cl 2 ] 2（10％）催化的丙烯酸甲酯（4a），通过C H / N H偶合得到相应的3，N-二取代的异吲哚啉-1-羧酸酯5。以非对映异构体的混合物形式获得异二氢吲哚5，具有中等至高的非对映异构体过量值（最高80％）。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.06.026

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] SPIRO-CONDENSED IMIDAZOLONE DERIVATIVES INHIBITING THE GLYCINE TRANSPORTER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE CONDENSÉS INHIBANT LE TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009034061A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: formula (I), wherein the groups are as defined in the specification. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物及其盐：化学式（I），其中各个基团的定义如规范中所述。还披露了这些化合物作为药物以及用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制造中的用途。该发明还涉及制备这些化合物的工艺和其制药配方。
• SPIRO-CONDENSED IMIDAZOLONE DERIVATIVES INHIBITING THE GLYCINE TRANSPORTER
  申请人：Blunt Richard

  公开号：US20100317704A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein the groups are as defined in the specification. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供公式（I）的化合物及其盐：其中，所述基团如说明书所定义。还公开了将该化合物用作药物的用途以及用于制造治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括制备这些化合物和药物制剂的过程。
• Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
  申请人：BELANGER David B.

  公开号：US20160145247A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。