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4-acetylphenyl phosphonic acid monoethyl ester | 1443991-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetylphenyl phosphonic acid monoethyl ester
英文别名
(4-Acetylphenyl)-ethoxyphosphinic acid
4-acetylphenyl phosphonic acid monoethyl ester化学式
CAS
1443991-45-4
化学式
C10H13O4P
mdl
——
分子量
228.185
InChiKey
QEFXBGZVIIJPMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-己炔4-acetylphenyl phosphonic acid monoethyl esterdichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersodium acetate 、 silver carbonate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到3,4-diethyl-1-ethoxy-6-acetyl-benz[c-1,2]oxaphosphinine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    炔烃和芳基膦酸单酯的铑催化环化反应合成磷酸异香豆素
    摘要:
    报道了使用炔烃和芳基膦酸单酯进行铑催化的环化反应,合成磷杂香豆素。许多芳基膦酸单酯以官能团耐受性高收率选择性环化。另外,以高区域选择性应用不对称炔烃。
    DOI:
    10.1021/ol401407v
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    炔烃和芳基膦酸单酯的铑催化环化反应合成磷酸异香豆素
    摘要:
    报道了使用炔烃和芳基膦酸单酯进行铑催化的环化反应,合成磷杂香豆素。许多芳基膦酸单酯以官能团耐受性高收率选择性环化。另外,以高区域选择性应用不对称炔烃。
    DOI:
    10.1021/ol401407v
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Oxidative Cyclization of Arylphosphonic Acid Monoethyl Esters with Alkenes: Efficient Synthesis of Benzoxaphosphole 1-Oxides
    作者:Taekyu Ryu、Jaeeun Kim、Youngchul Park、Sanghyuck Kim、Phil Ho Lee
    DOI:10.1021/ol401775t
    日期:2013.8.2
    Rhodium-catalyzed tandem oxidative alkenylation and an intramolecular oxy-Michael reaction were developed using arylphosphonic acid monoethyl esters and alkenes under aerobic conditions, which produced benzoxaphosphole 1-oxides in good to excellent yields.
    在有氧条件下,使用芳基膦酸乙酯和烯烃开发了催化的串联氧化烯基化反应和分子内的氧-迈克尔反应,从而以良好的收率获得了良好的苯并恶唑1-氧化物。
  • Rhodium-Catalyzed Oxidative C-H Activation/Cyclization for the Synthesis of Phosphaisocoumarins and Phosphorous 2-Pyrones
    作者:Youngchul Park、Jungmin Seo、Sangjune Park、Eun Jeong Yoo、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/chem.201302652
    日期:2013.11.25
    Rhodium‐catalyzed cyclization of phosphinic acids and phosphonic monoesters with alkynes has been developed. The oxidative annulation proceeds with complete conversion of phosphinic acid derivatives and allowed the atom‐economic preparation of useful phosphaisocoumarins with high yield and selectivity. The reaction is tolerant of extensive substitution on the phosphinic acid, phosphonic monoester and alkyne, including
    已经开发了炔烃次膦酸膦酸单酯进行催化的环化反应。氧化环化反应可进行次膦酸生物的完全转化,从而可以经济高效地制备有用的化异香豆素,并实现了原子经济的制备。该反应耐受在次膦酸膦酸单酯和炔烃上的广泛取代,包括卤化物,酮和羟基作为取代基。此外,我们发现烯基膦酸单酯通过与炔烃的氧化环化作用继续生成各种2-吡喃酮。机理研究表明,CH键属化是限速步骤。
  • Ruthenium-Catalyzed C–H Activation/Cyclization for the Synthesis of Phosphaisocoumarins
    作者:Youngchul Park、Incheol Jeon、Seohyun Shin、Jiae Min、Phil Ho Lee
    DOI:10.1021/jo401608v
    日期:2013.10.18
    ruthenium-catalyzed oxidative cyclization of phosphonic acid monoesters or phosphinic acids with alkynes has been developed for the synthesis of a wide range of phosphaisocoumarins in good to excellent yields under aerobic conditions. A multitude of arylphosphonic acid monoesters and arylphosphinic acids having electron-donating and -withdrawing groups were oxidatively cyclized. Various diarylacetylenes
    已经开发了有效且经济的催化的炔烃膦酸单酯或次膦酸的氧化环化反应,用于在好氧条件下以良好或优异的收率合成多种磷酸香豆香豆素。具有给电子和吸电子基团的多种芳基膦酸单酯和芳基次膦酸被氧化环化。各种二芳基乙炔,二烷基乙炔和烷基芳基乙炔有效地经历了催化的氧化环化反应。将具有苯甲酸以及苯基膦酸单酯部分的底物用hex-3-yne平滑地环化,得到具有异香豆素香豆素部分的化合物。烯基膦酸单酯通过与炔烃的氧化环化作用得到2-吡喃酮。对甲氧基和对基团给出的结果表明,目前的氧化环化反应不受炔烃电子效应的影响。机理研究表明,CH键的属化是限速步骤。
  • NOVEL PHOSPHININE OXIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:KNU-INDUSTRY COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20150344506A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Provided are a novel phosphinine oxide derivative and a preparation method thereof, and more specifically, the phosphinine oxide derivative includes an oxaphosphinine oxide derivative and an azaphosphinine oxide derivative. The phosphinine oxide derivative according to the present invention may have a pharmacological activity and a physiological activity, and may be used as a basic framework of a natural product and may be used for development of new drug and synthesis of various medical supplies. In addition, according to the preparation method of the phosphinine oxide derivative according to the present invention, various phosphinine oxide derivatives with a high yield may be prepared by a simple synthesis process using an intramolecular annulation between a phosphinic derivative and an alkyne derivative in the presence of a rhodium (Rh) catalyst or a ruthenium (Ru) catalyst and an oxidant.
    提供了一种新型的膦氧衍生物及其制备方法,更具体地说,该膦氧衍生物包括氧代膦环氧衍生物和氮代膦环氧衍生物。根据本发明的膦氧衍生物可能具有药理活性和生理活性,并可用作天然产物的基本框架,可用于新药的开发和各种医疗用品的合成。此外,根据本发明的膦氧衍生物的制备方法,可以通过在(Rh)催化剂或(Ru)催化剂和氧化剂存在下使用磷酸生物炔烃生物之间的分子内环化的简单合成过程来制备各种收率高的膦氧衍生物
  • Photoredox/Cobalt-Catalyzed Phosphinyloxy Radical Addition/Cyclization Cascade: Synthesis of Phosphaisocoumarins
    作者:Ming-Ming Qiao、Yi-Yin Liu、Sheng Yao、Tian-Cong Ma、Zi-Long Tang、De-Qing Shi、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00570
    日期:2019.6.7
    A novel visible-light photoredox-catalyzed phosphinyloxy radical addition/cyclization cascade of arylphosphinic acids or arylphosphonic acid monoesters with alkynes has been developed, which provides an efficient and practical access to various phosphaisocoumarins by using a dual catalytic system containing an acridinium photosensitizer and a cobaloxime proton-reducing catalyst [Co(dmgH)2]PyCl at ambient
    已开发出一种新型的可见光光氧化还原催化的芳基次膦酸或芳基膦酸单酯与炔烃的次膦酰氧基自由基加成/环化级联反应,通过使用包含a啶光敏剂和的双催化体系,可以有效而实用地获得各种香豆素。室温下质子还原催化剂[Co(dmgH )2 ] PyCl。该方法具有底物范围广,条件温和且无牺牲氧化剂的优点。
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