6-bromo-2-methylhexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-2-methylhexanoic acid
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: IPKFFYBHMDNBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methylhexanoic acid 在 potassium hydrogencarbonate 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以50%的产率得到3-甲基氧杂环庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  羧酸银促进的内酯化：适用于制备中型和大型内酯而无需高稀释或缓慢添加的通用方法

  摘要：

  对于有机内酯而言，有效且适用的宏观内酯化方法以及充足的起始原料和简单的操作方法仍然是一项艰巨的任务。我们为中型和大型内酯开发了“新鲜人可以做”的实验方案，而不依赖于高稀释或慢速添加技术。该方法用于天然内酯或潜在药物化合物的合成对于有机化学家和药剂师可能是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.064
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-bromobutyl)methylmalonate 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-bromo-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PPAR ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2016057660A8

文献信息

• [EN] AZACYANINE DYES AND USE THEREOF<br/>[FR] COLORANTS D'AZACYANINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED LAUSANNE EPFL

  公开号：WO2019180475A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The application provides fluorescent dyes, which are cyanine dyes that incorporate additional aza moieties in the indolenium heterocycles and/or in the methine chains connecting them. Symmetrical and unsymmetrical chemically reactive azacyanine dyes are described for conjugation, as well as their bioconjugates for in-vitro and in-vivo assays and fluorescence imaging.

  该应用程序提供荧光染料，这些染料是氰染料，它们在吲哚离子杂环和/或连接它们的亚甲链中包含额外的氮杂基。描述了用于共轭的对称和非对称化学反应性氮杂基染料，以及它们的生物共轭物，用于体外和体内分析和荧光成像。
• AZACYANINE DYES AND USE THEREOF
  申请人：Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)

  公开号：US20180079906A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The application provides fluorescent dyes, which are cyanine dyes that incorporate additional aza moieties in the indolenium heterocycles and/or in the methine chains connecting them. Symmetrical and unsymmetrical chemically reactive azacyanine dyes are described for conjugation, as well as their bioconjugates for in-vitro and in-vivo assays and fluorescence imaging.

  该应用程序提供荧光染料，这些染料是氰染料，它们在吲哚啉环中和/或连接它们的亚甲链中包含额外的氮杂基。描述了用于共轭的对称和非对称化学反应性氮杂氰染料，以及它们的生物共轭物用于体外和体内分析和荧光成像。
• Vinyl carboxylic acid derivatives, their production and use as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04518602A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  Novel compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a pyridyl group; R.sup.2 is a phenyl, thienyl, furyl, naphthyl, benzothienyl or pyridyl group which may have as a substituent a lower alkoxy, a lower alkyl, a halogen, trifluoromethyl, a lower alkenyl or methylenedioxy; R.sup.3 is hydrogen, benzyl or a lower alkyl; one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl, and the other is an aryloxy, or lower aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon having not more than 6 carbon atoms or an aromatic group which may have a substituent, or a group represented by the formula, --S(O).sub.m --R.sup.6 (in which R.sup.6 is phenyl or a lower alkyl group; m is an integer of 0 to 2), or R.sup.4 and R.sup.5 each combine with the other to represent one alkylene group; n is an integer of 2 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a selective inhibitory action on bio-synthesis of thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) and an effect of enhancing the production of prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2), and can be used in mammals for to prevention and treatment of arterial thrombosis caused by platelet aggregation or ischemic diseases caused by vasospasms in cardiac, cerebral and peripheral circulatory system (e.g. cardian infarction, apoplexy, infarct of blood vessels in kidney, lung and other organs, pectic ulcer, etc.).

  式（I）的新化合物：##STR1## 其中R1是吡啶基团；R2是苯基、噻吩基、呋喃基、萘基、苯并噻吩基或吡啶基团，其上可带有取代基，如低级烷氧基、低级烷基、卤素、三氟甲基、低级链烯基或亚甲二氧基；R3是氢、苄基或低级烷基；R4和R5中之一是氢或低级烷基，另一是芳氧基、低级脂肪族烃、不超过6个碳原子的脂环烃或芳香基团，该芳香基团可带有取代基，或由式--S(O)m--R6表示的基团（其中R6是苯基或低级烷基团；m是0至2的整数），或者R4和R5各自与其他基团结合形成一个亚烷基团；n是2至6的整数，或其药学上可接受的盐，具有选择性抑制血栓素A2（TXA2）生物合成和增强前列环素I2（PGI2）产生的作用，可用于哺乳动物预防和治疗由血小板聚集引起的动脉血栓形成或由血管痉挛引起的心脏、脑和外周循环系统的缺血性疾病（例如心肌梗死、中风、肾脏、肺和其他器官的血管梗死、消化性溃疡等）。
• NickelButadiene Catalytic System for the Cross-Coupling of Bromoalkanoic Acids with Alkyl Grignard Reagents: A Practical and Versatile Method for Preparing Fatty Acids
  作者：Takanori Iwasaki、Kiyokazu Higashikawa、Vutukuri P. Reddy、Willbe W. S. Ho、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase、Jun Terao、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/chem.201204222

  日期：2013.2.25

  The knights who say Ni: A practical and convenient synthetic route to fatty acids involves the Ni‐catalyzed alkylalkyl cross‐coupling of bromoalkanoic acids and alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3‐butadiene as an additive (see scheme).

  说Ni的骑士们：一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下，Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联（参见方案）。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Xuesong Liu、Zhentao Wang、Xiaomin Cheng、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja306638s

  日期：2012.9.5

  C(sp(3))-C(sp) bond formations are of immense interest in chemistry and material sciences. We report herein a convenient, radical-mediated and catalytic method for C(sp(3))-C(sp) cross-coupling. Thus, with AgNO(3) as the catalyst and K(2)S(2)O(8) as the oxidant, various aliphatic carboxylic acids underwent decarboxylative alkynylation with commercially available ethynylbenziodoxolones in aqueous solution

  C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法，用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此，以 AgNO(3) 作为催化剂，以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂，在温和的条件下，各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效，而且与官能团兼容。此外，它表现出显着的化学和立体选择性。