5-bromo-1-diphenylmethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole | 674353-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-diphenylmethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(diphenylmethyl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole；1-benzhydryl-5-bromo-3-nitro-1,2,4-triazole
• CAS: 674353-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₄O₂
• 分子量: 359.182
• InChiKey: KIHCVCUIZGRMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-diphenylmethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.4%的产率得到1-diphenylmethyl-1H-1,2,4-triazol-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl and tetrahydropyranyl protecting groups in the synthesis of 3-substituted 5-amino- and 5-hydrazino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  The use of hydrazine as reagent in nucleophilic substitution and reduction in the 1,2,4-triazole series in combination with introduction of labile protecting groups makes it possible to synthesize 5-hydrazino3-vitro-1H-1,2,4-triazole and 3-chloro-5-hydrazino-lH-1,2,4-triazol-5-ylhydrazine which were difficultly accessible previously, as well as to extend the series of 3-substituted 5-amino-1H-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1134/s107036320712016x
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 3-溴-5-硝基-1,2,4-三唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到5-bromo-1-diphenylmethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec