4,6-diphenyl-2-isopropylidene-2H-pyran | 88999-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4,6-diphenyl-2-isopropylidene-2H-pyran
• 英文别名: 4,6-Diphenyl-2-(propan-2-ylidene)-2H-pyran；2,4-diphenyl-6-propan-2-ylidenepyran
• CAS: 88999-28-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: RPDBPHUVXXFEML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-2-isopropylidene-2H-pyran 在 tetrafluoroboric acid 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-isopropyl-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rotational equilibria in 1,2,6-trisubstituted pyridinium cations and reactions of 2-Isopropylpyrylium cations

  摘要：

  Abstract2‐Isopropyl‐6‐phenyl‐ and 2,6‐diisopropyl‐pyridiniums with bulky 1‐substituents show temperature‐variable NMR spectra which are interpreted in terms of restricted rotation. 2‐Isopropyl‐4,6‐diphenylpyrylium can be deprotonated at the isopropyl group to give an anhydro base which forms new pyryliums with electrophiles.

  DOI：

  10.1002/omr.1270211002
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-4,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以66%的产率得到4,6-diphenyl-2-isopropylidene-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Rotational equilibria in 1,2,6-trisubstituted pyridinium cations and reactions of 2-Isopropylpyrylium cations

  摘要：

  Abstract2‐Isopropyl‐6‐phenyl‐ and 2,6‐diisopropyl‐pyridiniums with bulky 1‐substituents show temperature‐variable NMR spectra which are interpreted in terms of restricted rotation. 2‐Isopropyl‐4,6‐diphenylpyrylium can be deprotonated at the isopropyl group to give an anhydro base which forms new pyryliums with electrophiles.

  DOI：

  10.1002/omr.1270211002

文献信息

• Rotational equilibria in 1,2,6-trisubstituted pyridinium cations and reactions of 2-Isopropylpyrylium cations
  作者：Alan R. Katritzky、Socrates N. Vassilatos、Mateo Alajarin-Ceron

  DOI：10.1002/omr.1270211002

  日期：1983.10

  Abstract2‐Isopropyl‐6‐phenyl‐ and 2,6‐diisopropyl‐pyridiniums with bulky 1‐substituents show temperature‐variable NMR spectra which are interpreted in terms of restricted rotation. 2‐Isopropyl‐4,6‐diphenylpyrylium can be deprotonated at the isopropyl group to give an anhydro base which forms new pyryliums with electrophiles.